Cтраница 2
Деринг [114] обратил внимание на то, что при движении границы у нее появляется дополнительная энергия, зависящая от скорости перемещения. Дело в том, что в состоянии статического равновесия на поверхности переходного слоя между соседними доменами нет магнитных зарядов, т.е. отсутствует размагничивающее поле. Последнее обеспечивается тем, что они в переходном слое расположены так, что величина их проекции на нормаль к границе остается постоянной от одного домена к другому. При движении границы они несколько отклоняются от поверхности, образующей конус, что вызывает появление хотя и небольшого, но все же размагничивающего поля НГран, перпендикулярного к границе. Поле Нгран создает дополнительную энергию перемещающейся границы. [16]
Деринг ( Deuring Max Friedrich ] ( 1907 - 1984) - немецкий математик, профессор Геттингенского университета. [17]
Деринг и Дорфман [2] с помощью меченого кислорода подтвердили для реакции окисления бензофенона механизм Криге 13 ] и опровергли альтернативные схемы [4, 5], предполагающие промежуточное образование циклической или линейной перекиси иного строения, чем принятая Криге. [18]
Деринг и Гендерсон [161] сообщили позже о ряде экспериментов по определению реакционной способности различных олефинов относительно дигалокарбенов. Они, подобно Скиллу, полагают, что эти результаты лучше объяснялись структурой со спаренными спинами для карбеиот. Далее было замечено, что сам этилен не образует циклопропана в условиях реакции, и это приписано более быстрой реакции дигалоген-карбена с непрореагировавшим бутилатанионом. С более реакционноспособными олефинами аддукты при использовании mpem - бутилата образуются с лучшим выходом, чем с другими алкоголятами, возможно потому, что побочная реакция между кар-беном и ионом mpem - бутилата стерически затруднена. [19]
Деринг и Гофман [90] обнаружили, что карбены очень легко присоединяются к олефинам с образованием производных циклопропана. Эта реакция позволяет строго установить факт образования карбенов при любом процессе. [20]
Деринг и Ламберг [203] показали, что именно по такому механизму происходит рацемизация а-туйена при 250 С. [21]
Деринг и Рот предположили, что гомотропилиден должен существовать в двух конформациях, одна из которых напоминает кресло и является более стабильной, а другая напоминает ванну и менее стабильна, однако в ней валентные изменения осуществляются легче. [22]
Деринг и Юнг [ 61, Джекмен, Миллс и Шеннон [ 71 в своих опытах, принципы которых были заложены еще в работе Бейкера и Линна [8], осуществили асимметрическое восстановление кетона по Меервейну - Понндорфу - Верлею с применением оптически активного спирта под действием алкоголята алюминия с образованием другого частично оптически активного спирта. [23]
Деринг и Юнг [6] при обработке метилизогексилкетона ( 26) избытком iS - () - 6yTaHOfla - 2 ( 25) в присутствии 2-бутилата алюминия ( 8 ч при 36 С) получили оптически активный () - 6-метил-гептанол - 2 ( 27), содержащий примерно 6 % - ный избыток 5 - () - изомера. [24]
Деринг отличается очень оригинальной рассеянностью: он не в состоянии связать трех фраз, но, наоборот, может из трех частей проповеди сделать четыре, повторяя одну из них слово в слово и совершенно не замечая этого. [25]
Деринг и Гендерсон [161] сообщили позже о ряде экспериментов по определению реакционной способности различных олефинов относительно дигалокарбенов. Они пришли к выводу, что как: СС12, так и: СВг2 - электрофилъны, хотя в случае объемистых дибромкарбенов, возможно, имеется заметный стерический эффект. Они, подобно Скиллу, полагают, что втя результаты лучше объяснялись структурой со спаренными спинами для карбенов. Далее было замечено, что сам этилен не образует циклопропана в условиях реакции, и это приписано более быстрой реакции дигалоген-карбена с непрореагировавшим бутилатанионом. С более реакционноспособными олефинами аддукты при использовании торет-бутилата образуются с лучшим выходом, чем с другими алкоголятами, возможно потому, что побочная реакция между кар-беном и ионом mpem - бутилата стерячески затруднена. [26]
Деринг и Нокс [14] обнаружили, что дибромтропили-ден претерпевает термическое элиминирование бромистого водорода с образованием резонансно стабилизированного бромистого тропилия. [27]
Деринг и Юнг ( Doering, Young, 1952) предположили, что вторичная спиртовая группа может принимать участие в некоторых реакциях соседних групп, осуществляемых при указанных выше превращениях, и тем самым делает получаемые результаты недостоверными. При повторении некоторых исследований Левена эти авторы применяли метиловые эфиры промежуточных продуктов с вторичными спиртовыми группами, так как в этом случае удалось бы легче обнаружить участие асимметрического центра в реакции. [28]
Деринга и Вольфа, проводивших исследования с применением дейтерия, такая возможность исключена. [29]
Дерингу, получающийся по этому методу эфир норкарадиенкарбоновой кислоты представляет собой смесь изомеров, различающихся положением двойных связей и мостика. [30]