Cтраница 4
В 1958 г. Деринг [141] обнаружил, что дибромкарбен присоединяется к олефинам с образованием веж-дибромциклопропанов. [46]
Теория Беккера - Деринга была пересмотрена Зельдовичем [1942] и Френкелем [ 1945, гл. [47]
В теории Беккера и Деринга решается система дифференциальных уравнений, описывающих стационарное распределение. Конечное решение иллюстрируется кривыми на фиг. [48]
Этот результат противоречит данным Деринга и Леви [50], которые нашли, что бициклический сульфон XIX - более слабая кислота, чем ациклический аналог XVIII. Это расхождение объясняется наличием большого электростатического эффекта в карбанионах сульфонов и его отсутствием для сульфидных карбанионов. Большая скорость в случае бициклической сульфидной системы XLVIII по сравнению с XLIX, вероятно, частично связана со стерической предпочтительностью сольватации переходного состояния при удалении протона. Оаэ и сотрудники [ 44а ] ввели понятие о специальном ацидифицирующем эффекте, присущем лишь бициклическим системам, который состоит в образований связей между атомами серы за счет Зр - Sd-орбиталей и возможен благодаря жестко закрепленной сближенности трех меркапто-групп. [49]
Конечное уравнение Бемкера и Деринга довольно просто получить с помощью следующего качественного рассуждения. [50]
По теории Беккера - Деринга, скорость образования центров конденсации в значительной степени зависит от концентрации и, следовательно, от критического пересыщения. Критический размер центра конденсации жидкостей оказался примерно одинаковым для различных веществ, порядка 50 - 100 молекул. [51]
Механизм образования алленов по Дерингу близок к механизму взаимодействия полигалогенметанов с литийорганиче-скими соединениями ( см. стр. В обоих случаях промежуточно возникает устойчивое при низких температурах новое литийорганическое соединение. [52]