Cтраница 1
Масс-спектр пирролидида арахидоновой кислоты. [1] |
N-Нитрозамины, легко образующиеся из нитритов, аминов и веществ, содержащих аминогруппу, присутствуют в самых различных объектах. Не исключена возможность образования НА из нитритов и аминов в условиях технологической обработки и хранения пищевых продуктов. [2]
Образующийся N-нитрозамин претерпевает прототропную перегруппировку в диазогидрат ( 6), который при действии гидроксонии-катиона превращается в диазоний-катион. [3]
Пространственно затрудненные N-нитрозамины восстанавливаются в соответствующие диазоалканы алюмогидридом лития ( см. гл. [4]
Проекция лик - нек-рым углом. [5] |
N-нитрозамину; последний при нагревании с разб. [6]
Как и N-нитрозамины, диазоаминосоединения перегруппировываются под влиянием кислотных катализаторов в соответствующие амино-азопроизводные с миграцией арилазогруппы в пара-положение бензольного кольца. [7]
Для определения N-нитрозаминов предложено два метода: один - для нитрозаминов, растворимых в водных растворах, и другой - для растворимых в метаноле. Тот же принцип положен в основу фотометрического метода определения нитрозамидов. [8]
Основные свойства N-нитрозаминов очень слабы, и они поэтому нерастворимы в разбавленных водных кислотах. Для них характерна желтая или оранжево-желтая окраска. [9]
Уровни содержания N-нитрозаминов в окружающей среде варьируются в широких пределах и во многом зависят от климатических и геохимических условий, методов удаления отходов жизнедеятельности человека и животных, объема применения азотсодержащих удобрений и промышленных выбросов азотистых соединений. [10]
Для определения N-нитрозаминов предложено два метода: один - для нитрозаминов, растворимых в водных растворах, и другой - для растворимых в метаноле. Тот же принцип положен в основу фотометрического метода определения нитрозамидов. [11]
Уровни содержания N-нитрозаминов в окружающей среде варьируются в широких пределах и во многом зависят от климатических и геохимических условий, методов удаления отходов жизнедеятельности человека и животных, объема применения азотсодержащих удобрений и промышленных выбросов азотистых соединений. [12]
Основные свойства N-нитрозаминов очень слабы, и они поэтому нерастворимы в разбавленных водных кислотах. Для них характерна желтая или оранжево-желтая окраска. [13]
Нерастворимые в воде N-нитрозамины растворяют в метаноле. [14]
Оказалось, что N-нитрозамины неспецифически взаимодействуют с нафионом, что способствует их концентрированию на поверхности электрода по механизму твердофазной экстракции. Предел обнаружения для большинства N-нитрозаминов составляет - 0 3 мкмоль / л при времени накопления 30 мин. Указанный электрод может работать и как сенсор при определении N-нитрозаминов в газовой фазе. В последнее время модифицирование электродов для придания им специфического отклика при определении органических токсикантов начинают применять для миниатюризации систем аналитического контроля. [15]