Десорбция - примесь
Cтраница 2
С повышением температуры увеличивается скорость десорбции примеси кальция с поверхности угля. Такая зависимость свидетельствует о физическом характере сорбции хлорида кальция, без специфического взаимодействия с элементарными углеродными ячейками активированного угля. [16]
Необходимо отметить, что высокая температура десорбции примесей может привести к различного рода нежелательным побочным реакциям, особенно при определении нестойких соединений. Поэтому часто более предпочтительным является метод вытеснения ( вымывания) примесей подходящим растворителем. [17]
Необходимо отметить, что применение высоких температур для десорбции примесей из концентрирующей колонки может приводить к различного рода нежелательным побочным реакциям, особенно при определении нестойких соединений. [18]
Наиболее эффективным методом получения чистой двуокиси углерода является промежуточная десорбция примесей. Этот процесс может быть осуществлен различными способами. [19]
 |
Сорбция фенантролината Fez катионитом КУ-2 из растворов А1С1з в различных средах. [20] |
Подготовку концентрата к анализу, как правило, проводят десорбцией примесей, однако в некоторых случаях, например при использовании хелатных смол или уже упомянутой фенан-тролинатной системы, приходится прибегать к мокрому сожжению смолы с сорбированными примесями. Применение для десорбции примесей концентрированной азотной кислоты позволяет избежать мокрого сожжения и сохранить низкий результат холостого опыта. При применении для этих целей концентрированной хлороводородной кислоты результат холостого опыта значительно выше, так как для полной десорбции необходимо использовать большой объем кислоты. [21]
 |
Пачук для сорбцион-ного выщелачивания. [22] |
Нагруженную смолу обмывают для удаления захваченной пульпы и обрабатывают для десорбции примесей цинка и никеля раствором серной кислоты. [23]
Уменьшение хрупкости после нагрева ох-рупченных образцов выше Т связано с десорбцией примесей с границ зерен, а слабое развитие хрупкости при температурах ниже Т обычно объясняют тем, что установление равновесного распределения примесей между объемом и границами зерен при низких температурах затруднено по кинетическим причинам. [24]
Кроме этого, при эксплуатации блоков комплексной очистки воздуха цеолитом строго выдерживают температурный режим десорбции примесей из адсорбента. Во время регенерации температуру греющего газа поддерживают в пределах 350 - 400 С. Регенерацию заканчивают, когда температура на выходе из адсорбера достигает 200 - 220 С. Затем адсорбент охлаждают до температуры, близкой к рабочей. [25]
Для отыскания соотношений (4.15) рассмотрены уравнения теплового и материального балансов, а также кинетика десорбции примесей и сублимации серы. [26]
Высокая адсорбционная емкость ( удельная поверхность около 1000 м2 / г), легкость десорбции примесей и высокая термостабильность ( адсорбент устойчив до 400 С) делают углеродные сита - карбопаки ценным материалом для заполнения пробоотборных адсорбционных трубок. Интересно, что на этом наиболее неполярном из всех известных сорбентов вода элюируется практически мгновенно, раньше метана. Такая высокая гидрофобность особенно ценна при отборе и анализе очень влажных проб воздуха. [27]
Иногда используют не холодную, а горячую промывную жидкость, так как нагревание ускоряет десорбцию примесей. Но допустимо это лишь тогда, когда повышение температуры не увеличивает потери осажденного вещества. [28]
Результаты, полученные при селективном элюировании сильноосновных смол, позволили разработать схему стадиального насыщения смол путем многократной десорбции примесей и последующего поглощения золота. [29]
Одним из объяснений увеличения количества активных по выделению водорода центров на катодной поверхности, вероятно, может служить десорбция примесей. DK 0 5 а / дм2 возник центр выделения водородных пузырьков ( рис. VI. [30]
Страницы: 1 2 3 4