Десорбция - примесь
Cтраница 4
ФРГ, 1975 описаны индикаторная трубка, в которой шкала наносится непосредственно на стеклянную трубку. ФРГ, 1952 предложено для десорбции примесей поглотительный патрон нагревать с помощью специального нагревателя, которым снабжен патрон. На стеклянную трубку напылением или вжиганием наносится металлическая спираль с шагом 1 мм, что позволяет производить отсчет показаний непосредственно на трубке. [46]
Скорость поглощения примесей в статических условиях из разбавленных растворов зависит от размеров частиц ионита. Однако при диаметре частиц менее 100 мкм становится невозможной десорбция примесей растворами кислот из-за пептизации ионита и затрудняется отделение сорбента от исследуемого раствора. [47]
Температурный потенциал в области 100 - 200 С обычно обеспечивает возможность десорбции целевых компонентов, поглощенных активными углями, силикагелями и алюмогелями. Область температур от 200 до 400 С, как правило, является достаточной для десорбции примесей, поглощенных цеолитами. [48]
Гораздо чаще при хроматографическом определении вредных примесей в воздухе применяют метод экстракции пробы; который имеет существенные преимущества перед термодесорбцией, поскольку в этом случае не происходит разложения анализируемых веществ. Кроме того, подбором экстрагента можно добиться очень высокой ( до 95 % и более) степени десорбции примесей, а применяя селективные экстрагенты, уже в процессе подготовки пробы к хроматографическому анализу можно осуществить частичное ( как правило, групповое) разделение компонентов пробы, а иногда - их идентификацию. Недостатком метода является значительное разбавление сконцентрированной пробы, поскольку для экстракции применяют обычно не менее 0 5 мл растворителя, а для анализа берут лишь 1 - 10 мкл лолученного раствора, что снижает чувствительность определения в 50 - 500 раз. Тем не менее метод экстракции применяют в последнее время особенно часто, особенно при хроматографическом анализе органических загрязнений воздуха [13], поскольку высокое обогащение пробы при отборе ( 3 - 5 порядков) компенсирует снижение чувствительности. [49]
 |
Изменение концентрации н-пентана до и после регенератора в опытах при. [50] |
Изложенные выше экспериментальные данные и расчетные исследования, выполненные на ЭВМ, дают представление о процессе изменения фазового состояния примесей воздуха на насадке регенератора. На насадке, температура которой выше температуры кристаллизации примесей воздуха, в течение цикла протекают процессы адсорбции и десорбции примесей. В результате этих процессов концентрация тяжелых углеводородов и других взрывоопасных примесей в воздухе уменьшается примерно в 2 раза. [51]
 |
Эффект автолегирования. [52] |
Количество примеси, вводимое при эпитаксии, зависит от скорости эпитаксиального наращивания. При меньшей скорости эпитаксии вводится больше примеси, а при очень быстром наращивании эпитаксиального слоя процессы адсорбции и десорбции примеси на лицевой поверхности подложки взаимно уравниваются и концентрация примеси в подложке не повышается. [53]
Изменение влажности и температуры воздуха в интервале 25 - 50 С, а также присутствие примесей оксидов азота и озона в концентрациях 0 25 мг / м3 не оказывает существенного влияния на степень извлечения из воздуха сернистых газов. С увеличением времени хранения фольги после пробоот-бора до 14 суток наблюдается медленное повышение содержаний сернистых газов, что повидимому связано с десорбцией примесей, ранее сорбированных на стенках тефлоновой ячейки и диффузией их в фольгу. [54]
Также был предложен адсорбционный способ очистки воздуха от примесей при комнатной температуре, названный методом регенеративной или обратимой адсорбции. Процесс очистки воздуха в одном адсорбере продолжается около 20 мин; затем автоматически производится переключение потоков, и неочищенный воздух поступает во второй аппарат, а в первом - начинается процесс десорбции примесей с помощью отбросного азота, отбираемого из блока разделения. [55]
В первом случае блокирование вызывает дополнительный переход примеси в приповерхностную зону, во втором - очищение этой зоны от примеси. С уменьшением скорости роста эта тенденция реализуется в большей степени. Если блокирование способствует десорбции примеси с приповерхностной зоны, то в растворе вблизи этой зоны создается сгущение концентрации примеси, тем более значительное, чем больше скорость десорбции и меньше подвижность молекул примеси в растворе. Если же при блокировании происходит дополнительное обогащение приповерхностной зоны примесью, то раствор у поверхности обедняется. Эти особенности распределения примеси в растворе у границы раздела ликвидируются за счет диффузии примеси от поверхности кристалла в объем среды или из среды к поверхности. При достаточно медленном росте диффузия полностью выравнивает состав раствора, в приповерхностной зоне сохраняются только наиболее устойчивые конфигурации и достигается квазиравновесие между поверхностью кристалла и средой. [56]
Наиболее общий способ напыления пленок состоит в омическом нагревании спирали ленты. До напыления их обезгаживают продолжительным нагреванием в высоком вакууме при температуре, достаточно низкой для того, чтобы избежать заметного испарения металла, после чего температуру повышают и получают на стенках содержащего металл сосуда напыленную пленку. Нагревание окружающих стенок лучистой энергией может приводить к десорбции примесей, которые затем загрязняют пленку; этого можно избежать, применяя импульсный нагрев металла. Металлы, имеющие при температуре плавления слишком низкое давление паров, чтобы можно было достичь подходящих скоростей испарения, наматывают на тугоплавкий металл ( например, вольфрам или молибден) или испаряют из тугоплавкого тигля. Большинство напыленных пленок пористые, они имеют относительно высокие площади поверхности; чтобы избежать существенных изменений площади поверхности во время опытов, пленки необходимо до исследования прокалить для спекания при самой высокой из намеченных для последующих опытов температуре. [57]
Если иметь в виду возможность протекания процессов сорбции и десорбции примесей стенками посуды, в целях получения представительных проб очень важно иметь для каждой точки отбора свои пробоотборные сосуды. Чтобы не происходило путаницы, сосуды должны иметь соответствующую маркировку. [58]
Страницы: 1 2 3 4