Cтраница 1
![]() |
Зависимость скоростей образования COj ( / и акрилонитрила ( 2 на окислах железа ( а и олова ( б от величины квадрупольного расщепления. [1] |
Десорбция продуктов облегчается, если ион металла сохраняет повышенную степень окисления. Это условие выполняется, если электроны, высвобождающиеся в ходе реакции, переходят к иону другого металла, восстанавливая его. Ион этого другого металла Ме становится донором электронов и адсорбирует молекулярный кислород для окисления восстановленного катализатора. [2]
Десорбция продуктов синтеза производится паром давлением 2 5 ат в течение 20 мин. Продукты десорбции вместе с паром поступают в трубчатые конденсаторы, откуда после конденсации направляются в сепаратор. Бензин после отделения от воды проходит дополнительное охлаждение ( холодильник, не показан на фигуре) и поступает в сборник бензина и далее в хранилище. [3]
Десорбция продуктов вторичного распада с поверхности кристаллитов, сопровождающаяся повторным порообразованием в массе углерода; в результате при резких изменениях температуры существенно снижаются кажущаяся и насыпная плотность углеродистого материала. [4]
Десорбция продуктов вторичного распада с поверхности кристаллитов, сопровождающаяся повторным порообразованием в массе кокса; в результате при резких изменениях температуры существенно снижаются кажущаяся и насыпная плотность углеродистого материала. [5]
Десорбция продуктов вторичного распада с поверхности кристаллитов, сопровождающаяся повторным порообразованием в массе углерода; в результате при резких изменениях температуры существенно снижаются кажущаяся и насыпная плотность углеродистого материала. [6]
Десорбция продуктов вторичного распада с поверхности кристаллитов, сопровождающаяся повторным порообразованием в массе кокса; в результате при резких изменениях температуры существенно снижаются кажущаяся и насыпная плотность углеродистого материала. [7]
При десорбции продуктов окисления электроны возвращаются к металлу и в среду попадает нейтральная молекула. Таким образом, электронный обмен является второй функцией активных центров. Если центры образуют связь, достаточно прочную для активирования адсорбата, но недостаточно прочную для образования стабильного комплекса, то тем самым они способствуют связыванию реагентов и промежуточных соединений. [8]
А есть энергия десорбции продукта, тормозящего реакцию. [9]
При адсорбции деполяризатора замедление десорбции продукта может вызвать ингибирование процесса восстановления. Однако такой пример соответствует адсорбции двух форм. [10]
Скорость процесса определяется скоростью десорбции продукта В. [11]
Водяной пар, необходимый для десорбции продуктов с катализатора, подается в нижнюю часть регенератора. Регенерированный катализатор из регенератора отводится в реактор снизу. Дымовые газы с верха регенератора поступают в котел-утилизатор и затем через дымовую трубу выбрасываются в атмосферу. [13]
В этом случае все процессы, исключая десорбцию продукта, можно рассматривать как равновесные. [14]
Однако последующие стадии ( поверхностная химическая реакция и десорбция продукта В) можно принять практически равновесными. [15]