Десорбция - продукт
Cтраница 3
Скорее всего, это является следствием наложения двух эффектов, а именно - десорбции продукта и ускорения процесса на электроде, покрытом пленкой адсорбированного продукта, при возрастании температуры. [31]
Периодическая регенерация адсорбента, производимая для удаления водяных паров, не обеспечивает сколько-нибудь существенной десорбции продуктов разложения масла. С течением времени масляные загрязнения накапливаются в адсорбенте и снижают его поглотительную способность. [32]
Периодическая регенерация адсорбента, производимая для удаления водяных паров, не обеспечивает сколько-нибудь существенной десорбции продуктов разложения масла. С течением времени масляные загрязнения накапливаются в адсорбенте и снижают его поглотительную способность. Поэтому адсорбент следует регулярно заменять новым; периодичность замены зависит от конкретных условий эксплуатации установки. [33]
Периодическая регенерация адсорбента, производимая для удаления водяных паров, не обеспечивает сколько-нибудь существенной десорбции продуктов разложения масла. С течением времени масляные загрязнения накапливаются в адсорбенте и снижают его поглотительную способность, поэтому адсорбент приходится заменять новым. [34]
Напротив, при быстрой адсорбции вещества А, но сравнимой скорости химической реакции и десорбции продукта В находим: бАЬА Або. [35]
 |
Методика проверки роли внешнедиффузион - / i. e i я / ie 4 ного торможения при гетерогенном катализе. [36] |
С ор б ц и он н а я - скорость определяется реагента или десорбцией продукта. [37]
Наиболее важными, типичными стадиями рассматриваемых процессов являются адсорбция реагентов, поверхностная химическая реакция, десорбция продуктов. Задача состоит в том, чтобы скорость реакции W выразить как функцию экспериментально измеряемых концентраций С. Для этого необходимо знать характер зависимости BL / ( С. [38]
Отметим, что в отличие от рассмотренного случая скорость реакции может определяться адсорбцией реагентов, десорбцией продуктов, либо зависеть от скоростей всех стадий гетерогенно-каталитической реакции. [39]
Наиболее важными, типичными стадиями рассматриваемых процессов являются: адсорбция реагентов, поверхностная химическая реакция, десорбция продуктов. Скорость этих стадий зависит от поверхностных концентраций реагентов ( степеней заполнения поверхности в -), которые недоступны непосредственному определению в обычных кинетических экспериментах. Задача состоит в том, чтобы скорость реакции W выразить как функцию измеряемых на опыте концентраций С - ( или парциальных давлений PJ веществ в газовой фазе. [40]
Долю поверхности, занятую продуктом реакции, можно считать малой, практически не влияющей на адсорбцию непредельного; десорбция продукта, вероятно, идет очень быстро и не влияет на суммарную скорость процесса, поэтому стадии 4 и 5 можно не учитывать. [41]
Существует и совершенно иной тип механизма, разработанный Темкиным и Пыжовым [26], в котором скорость-определяющей стадией является десорбция продукта или хемосорбция реагирующего вещества. Механизмами Лэнгмюра - Хиншельвуда широко пользуются; в последующих разделах они будут рассмотрены в общей форме и сопоставлены с теорией переходного состояния в гетерогенных реакциях. Другие упомянутые механизмы пока еще не применялись столь широко и до сих пор не сформулированы в общем виде. Однако они хорошо известны для ряда реакций, и поэтому более правильно обсудить соображения относительно их применения к индивидуальным реакциям типа некоторых процессов гидрирования, обмена и синтеза, чем пытаться дать обобщенное рассмотрение кинетики, вытекающее из этих механизмов. [42]
Полная или частичная хемосорбция реагента, перегруппировка хемосорбированных на поверхности молекул в десорби-рующийся продукт ( или продукты); десорбция продукта или продуктов с поверхности. [43]
Если скорость контактного процесса определяется сопротивлением поверхностной реакции ( являющейся результатом последовательных этапов адсорбции исходных веществ, химической реакции и десорбции продуктов), то он проходит в кинетической области. [44]
На основании только кинетических измерений скорости реакции невозможно определить, что метанол адсорбируется диссоциативно и что лимитирующая стадия - это десорбция продуктов. Это замечание уже обсуждалось, но мы полагаем, что более высокая конверсия, которую Вы наблюдали в, импульсном реакторе, не может служить достаточным доказательством того, что лимитирующей стадией является десорбция продуктов. [45]
Страницы: 1 2 3 4