Десорбция - продукт
Cтраница 2
Было показано, что кинетические уравнения, включающие десорбцию продуктов или промежуточных соединений как1 стадию, определяющую скорость процесса, удовлетворительно согласуются с кинетическими данными, полученными для кобальтового катализатора, а также, возможно, никелевого. [16]
Допустим, что в ходе катализа процессы адсорбции реагентов и десорбции продуктов происходят значительно быстрее, чем поверхностная химическая реакция, т.е. последняя является лимитирующей стадией. [17]
Допустим, что в ходе катализа процессы адсорбции реагентов в десорбции продуктов происходят значительно быстрее, чем поверхностная химическая реакция, т.е. последняя является лимитирующей стадией. [18]
Кроме того, существуют области, контролируемые сорбцией реагентов и десорбцией продуктов - сорбционная область. [19]
Однако последующие стадии ( поверхностная химическая реакция ( 2) и десорбция продукта ( 3)) предполагаются практически равновесными. [20]
Для изучения процесса адсорбции карбоновых кислот минеральными сорбентами предлагается исполъзовать метод ступенчатой десорбции продуктов взаимодействия кислот с адсорбентом различными растворителями, с последующим анализом десорбатов, в основном, по их ИК-спектрам. [21]
Внедрение калия в межбазисные пространства решетки графита ведет к облегчению процесса десорбции продуктов распада поверхностных соединений угля. В пользу этого говорят, в частности, интересные наблюдения В. М. Грияевича [229], установившего, что каталитическая активность угля растет вместе с повышением его реакционной способности. [22]
А с различными частицами на поверхности очень велика по сравнению с десорбцией продуктов В и С. [23]
 |
Процесс с переменным давлением, применяемый для разделения углеводородов в паровой фазе. [24] |
Пока один из адсорберов включен в адсорбционный цикл, в другом происходит десорбция продуктов и цеолит при этом регенерируется. В идеале разделение должно протекать так, чтобы можно было получать два продукта: нормальные парафины, используемые для дальнейшей переработки, и неадсорбирующиеся изопарафины и ароматические соединения, применяемые для повышения октанового числа бензина. Этот же процесс используется для отделения нормальных парафинов с большим молекулярным весом ( С9 - С18), применяемых в производстве н-алкилбензолов и других полупродуктов. [25]
Аналогичным путем можно получить кинетическое уравнение реакции, лимитирующей стадией которой является десорбция продукта с поверхности катализатора. [26]
Авторы 140 ] полагают, что стадией, лимитирующей процесс, является десорбция продуктов. При прохождении полосы бутанола-2 происходит его быстрая адсорбция с полным покрытием монослоя поверхности катализатора, в то время как скорость десорбции не зависит от скорости потока. [27]
Аналогичным путем можно получить кинетическое уравнение реакции, лимитирующей стадией которой является десорбция продукта с поверхности катализатора. [28]
Авторы работы [39], детально рассматривая механизм образования углеводородов, показали, что десорбция продуктов и все стадии, предшествующие зарождению цепи, не могут контролировать процесс образования углеводородов, так как энергии активации этих стадий малы по сравнению с теплотой активации процесса [13], равной 25ккал / моль. Что касается стадий полимеризации и прекращения роста цепей, то последняя должна протекать медленнее первой, так как в противном случае основным продуктом синтеза будет метан, а не высшие углеводороды. [29]
 |
Зависимость токов восстановления катиона феррициния вводном 0 М растворе НС1О4 от концентрации борофторнда феррициния при потенциалах-0 2 ( / и - 1 1 в ( 2 ( по данным 1. [30] |
Страницы: 1 2 3 4