Десорбция - продукт - реакция
Cтраница 2
 |
Контакт из пружинного волоска для высоковольтной связи с проводящим покрытием. [16] |
Наконец, для стадии 4 можно получить данные о скоростях и энергетике десорбции продуктов реакции. [17]
В механизме реакции следует различать три стадии: адсорбцию, разложение и десорбцию продуктов реакции. [18]
Гетерогенно-каталитические реакции включают стадию адсорбции молекул субстрата, их взаимодействие с образованием поверхностных соединений я десорбции продуктов реакции. Термостимулированная экзоэмиссия происходит в широком интервале температур, включающем температуры протекания гетерогенно-каталитиче-ских реакций ( 20 - т - 500 С) и, как показано выше, может сопровождать процессы адсорбции и десорбции. В 70 - х годах появились работы, в которых обнаружена эмиссия отрицательных зарядов, сопровождающая гете-рогенно-каталитические реакции, осуществляемые непосредственно в камере для регистрации экзоэмиссии. [19]
Баландину, наиболее медленным процессом в каталитической реакции может быть или адсорбция исходных веществ, или десорбция продуктов реакции. Иначе говоря, энергия активации зависит или от величины энергии адсорбции, или от величины энергии десорбции. Тем самым, мультиплетная теория рассматривает каталитические реакции, протекание которых не связано со значительным преодолением энергетического барьера при поверхностной диффузии адсорбированных молекул, в которых медленной стадией не является сам процесс химического взаимодействия, связанный со сближением адсорбированных молекул. Предполагают, что собственно химический этап протекает быстро и не может служить определяющей стадией реакции. [20]
Реакция между нитрильными группами и основанием происходит на границе раздела каучука и дисперсных частиц нерастворимого вулканизующего агента, а десорбция продуктов реакции ( с амидными, имидными, карбоксильными и солевыми группами) замедлена вследствие их полярного характера. В результате действия этих факторов создаются условия для формирования гетерогенного вулканизационного узла. [21]
Кинетика каталитических реакций зачастую в значительной, а иногда и в полной мере определяется скоростью адсорбции реагирующих веществ катализатором и скоростью десорбции продуктов реакции. [22]
Согласно мультиплетной теории катализа, каталитические реакции на никеле лимитируются адсорбцией исходных веществ на его поверхности, а на угле - десорбцией продуктов реакции. [23]
В обоих случаях реакция распадается на три стадии: а) адсорбцию молекулы спирта, б) поверхностную реакцию, в) десорбцию продуктов реакции. [24]
Каталитический процесс в рассматриваемой системе включает в себя адсорбцию газовых реагентов, химическую реакцию на поверхности катализатора ( поверхностную реакцию) и десорбцию продукта реакции. [25]
Процесс обеззоливания активного угля БАУ слагается из двух противоположно протекающих реакций: растворения окислов и некоторых соединений железа в соляной кислоте с десорбцией продуктов реакции с поверхности угля и реакции комплексообразования с сорбцией на поверхности угля тех или иных анионных комплексов. [26]
При дальнейшем росте энергии связи реагирующих компонентов с катализатором [ 7 ЫРлв QCD QAD QBC) ] определяющей скорость реакции медленной стадией становится десорбция продуктов реакции, и скорость каталитического процесса падает по сравнению с наибольшей. Следовательно, существует оптимальная для данного процесса суммарная энергия связи катализатора с реагирующими компонентами системы. [27]
Как известно, кинетика каталитических реакций зачастую в значительной, а иногда и в полной мере определяется скоростью адсорбции реагирующих веществ катализатором и скоростью десорбции продуктов реакции. [28]
Наши неопубликованные кинетические данные показали, что метанол диссоциативно адсорбируется на поверхности смешанного Мо03 - Fe2 ( Mo04) 3-катализатора и что лимитирующей стадией является десорбция продуктов реакции. Кроме того, показано, что алифатические спирты диссоциативно адсорбируются на SiO2 [15] и А1203 [16] при взаимодействии с кислотными центрами. Если предположить такой же механизм реакции для катализаторов Мо03, то вероятно, что кислотные центры являются активными центрами для адсорбции метанола. [29]
Гетерогенный катализ сложное явление, протекает через ряд промежуточных стадий: а) адсорбция реагирующих веществ; б) реакция на поверхности; в) десорбция продуктов реакции. Главная химическая сущность гетерогенного катализа заключается во взаимодействии реагирующих молекул с поверхностью катализатора, приводящим к их активации. [30]
Страницы: 1 2 3 4