Кривая десорбция

Cтраница 2

Очень сложная форма кривой десорбции адатомов меди свидетельствует как о наличии на поверхности различных дискретных типов адсорбционных центров, отличающихся энергией связи Pt - - Сиадс, так и о возможном образовании, по крайней мере на некоторых местах, второго слоя адатомов меди, поведение которого, как и первого слоя, отличается от поведения фазы меди. [16]

Степень десорбции как функция времени при различных температурах. [17]

На рис. 3 показаны кривые десорбции как функции времени для разных температур. Кривые показывают, что основное количество углеводородов удаляется в первые 10 мин. С повышением температуры процент десорбции при равном времени отдувки увеличивается. Температура 250 обеспечивает степень десорбции 77 7 % при расходе газа 19 л на 1 кг сорбента и времени отдувки 10 мин. Приведенные данные о десорбции могут быть рекомендованы в качестве исходных при осуществлении производственного процесса; температурный режим должен выбираться с учетом условий подвода тепла в конкретных производственных условиях. [18]

Наложение сравнимых по условиям кривых десорбции кверцетина и дигидрокверцетина показывает, что во всех случаях дигидрокверцетин де-сорбируется значительно легче, чем кверцетин. [19]

Графический способ нахожде - газа L ния истинных значений Да. и ( / . [20]

Пользуясь изложенным методом и имея динамические кривые десорбции, можно в диаграмме f, , влажного газа для заданного ре-г к жима-сушки построить равновесное с поверхностью материала состояние газа и изменение состояния сушильного агента. [21]

Зависимость кинетики десорбции от температуры десорбции. [22]

На рис. 24 показана общая форма кривых десорбции в простых и логарифмических координатах. Нсны неоднородный тип кривых и невозможность их описания уравнением для реакций первого порядка. [23]

График показывает, что в любом случае на выходной кривой десорбции можно отметить два характерных участка. Наличие такого участка свидетельствует о том, что между газовой фазой и определенными слоями сорбента, включая последние по ходу движения газового потока, успевает установиться состояние, близкое к равновесному. [24]

Видно, что при близких молекулярных весах и температурах кипения кривые десорбции и Тмин, для ароматических углеводородов сдвинуты в область более высоких температур и больших привесов катализаторов ( смотри Смин. На основании данных рис. 2 и табл. 2 можно сделать вывод, что в случае алюмосиликата химическая структура углеводорода влияет сильнее на величину адсорбционного коэффициента, чем его молекулярный вес и температура кипения. Поэтому по величине возрастающих адсорбционных коэффициентов и времен удерживания испытанные углеводороды и нефтяные фракции располагаются в ряды: декантексадекан декалин а-метилнафталин дизельное топливо легкий газойль каталитического крекинга. [25]

Экспериментальные и расчетные данные по определению удельной поверхности адсорбента методом тепловой десорбции. [26]

Количество азота, адсорбированное при каждой исходной концентрации азота в газовой смеси, определяют по площади пика на кривой десорбции, используя калибровочный график. [27]

Из сравнения кривых десорбции с кривыми промывки осадка ( см. рис. 18) можно заключить, что почти горизонтальный участок кривых десорбции на рис. 35 и 36 соответствует третьему периоду промывки осадка, когда процесс идет уже с очень малой эффективностью. Путем совместного рассмотрения уравнений ( IV-8) и ( IV-9) можно теоретически обосновать эффективность промывки с перемешиванием в том случае, когда она определяется скоростью десорбции. Действительно, чем больше разность концентраций вымываемого вещества между поверхностным слоем жидкости, окружающим частицы, и всей окружающей жидкостью ( ДС) тем эффективнее идет десорбция ( вымывание) вещества с воверхности частиц. [28]

Значительный интерес в этой связи представляют полученные Вильсоном [13] и Викке [14] на основе теории фронтальной газовой хроматографии уравнения равновесной десорбции, позволяющие рассчитывать выходные кривые десорбции в случае резко выпуклых изотерм адсорбции. [29]

Брунауэр [73], рассматривая это явление, подчеркнул, что по теории Коэна, если капилляры открыты с обоих концов, то мениск во время адсорбции не может образоваться, пока поры не будут заполнены; после образования мениска кривые десорбции будут иметь другой ход. [30]

Страницы: 1 2 3 4