Кривая десорбция
Cтраница 3
Действительно, белок 1 будет полностью десорбирован и выйдет в свободном объеме колонки. Кривые десорбции при этом, очевидно, сместятся, а поскольку графики титрования различных белков могут отличаться по крутизне, то и смещение кривых десорбции может оказаться неодинаковым. [31]
 |
Изотермы адсорбции. [32] |
Кривые десорбции были получены по следующей методике: сразу же по окончании адсорбции к навескам угля, насыщенным фенолом, добавляли свежие порции растворителя по 50 жл и в течение 1 5 ч производили перемешивание при 50 С. [33]
 |
Кривые изменения группового химического состава ( в % тяжелой части нефтей Восточно-Эхабинского месторождения с погружением. [34] |
Рассмотрение десорбцио-нных кривых, построенных на основании данных элюентной микрохроматографии масляных фракций, дает возможность сделать выводы не только о состазе масляных фракций нефтей из отдельных скважин, но и о некоторых факторах, влияющих на изменение состава этих нефтей. На рис. 23 изображены кривые десорбции углеводородов масляных фракций нефтей из скважин 197, 248, 260 и 261 пласта 18 под-надвиговой золы Восточно-Эхабинского месторождения и нефти из скважины 501 пласта 17 этого же месторождения. По оси абсцисс отложено содержание углеводородов и смол в нефтяных остатках, выкипающих выше 200 С, а по оси ординат - показатель лучепреломления. [35]
Для всех ингибиторов имеются точки излома, которые отвечают строго определенным величинам степени экранирования металлической поверхности. Эти величины в точках излома на кривых десорбции соответствуют тем же величинам в точках излома на кривых адсорбции. Отсюда можно сделать вывод, что исследованные ингибиторы десорбируются с металлической поверхности примерно в той же последовательности, в которой происходит заполнение ими адсорбционного слоя. [36]
Как видно из графика рис. 31, кривые десорбции для этого угля расположены ниже кривых прямого процесса. Это явление, которое мы назвали отрицательным гистерезисом, не могло быть объяснено, исходя из существующих представлений о природе гистерезиса. [37]
 |
Абсорбционные выходные кривые для СО2, адсорбированного на угле, по данным Вике. [38] |
Адсорбционные кривые характеризуются тенденцией к большему заострению, чем десорбционные кривые. Даже при наличии сопротивления массопередаче ширина размытой части кривой десорбции почти пропорциональна времени прохождения через насадку; при этом ожидаемые характеристики пропорциональности сохраняются, если массо-передача происходит идеально хорошо. Когда равновесная линия является прямой ( функция / ( с) равна константе), ширина переходной области выходной кривой возрастает пропорционально квадратному корню из времени прохождения. [39]
 |
Сорбция стрептомицина на карбоксильных катеонитах в зависимости от концентрации Na n растворе. [40] |
При элюировании стрептомицина одновременно с антибиотиком из катионита вытесняются и балластные вещества. На рис. 2 ( а, б, в) приведены выходные кривые десорбции при элюировании стрептомицина из карбоксильных катионитов. На рисунках показан также ход элюции минеральных примесей, вытесняющихся одновременно со стрептомицином. В элюатах, полученных при вытеснении стрептомицина из катионита Вофатнт СР-300 и КБ-2 ( 3 % ДВБ), максимальная концентрация антибиотика превосходит примерно в четыре раза содержание минеральных примесей в той же фракции, в то время как в элюате, полученном с катионита КБ-4П-2, максимальная концентрация стрептомицина только в 1 7 раза больше содержания примесей минеральных катионов. [41]
 |
Гистерезис на кривых сорбции-десорбции в системе сополимер стирола о бутадиеном-сажа. [42] |
На сорбентах с высокой удельной поверхностью скорость десорбции невелика и часто наблюдается необратимость адсорбции, несмотря на то что для десорбции используются различные по качеству растворители. Если в качестве растворителя для десорбции использовали гептан, то количество неэкстрагируемого полимера примерно равно величине, полученной из рис. 19 путем экстраполяции кривой десорбции на нулевую концентрацию. [43]
Действительно, белок 1 будет полностью десорбирован и выйдет в свободном объеме колонки. Кривые десорбции при этом, очевидно, сместятся, а поскольку графики титрования различных белков могут отличаться по крутизне, то и смещение кривых десорбции может оказаться неодинаковым. [44]
В зависимости от степени деформации полимера образующаяся высокодисперсная система может претерпевать резкий переход, обусловленный перестройкой структурных элементов. В результате перехода структуры полимера от рыхлой к более упорядоченной ( компактной, плотной) изменяется характер десорбции жидкой среды из пленки. Для-примера на рис. 3.1 представлены кривые десорбции физически активных жидкостей из образцов полимеров, растянутых до предельных значений относительных удлинений в соответствующих жидкостях. Во всех случаях удаление жидкой среды из структуры полимера связано с изменением высокоразвитой поверхности, приводящим при высушивании в свободном состоянии к уменьшению объемов микрополостей, содержащих жидкость. Как видно из рис, 3.1, в предельно ориентированных пленках в начальный период времени скорость десорбции жидкости весьма значительна, а затем этот процесс существенно замедляется. Известно [33], что при содержании жидкости в образцах ПЭТФ 30 - 40 % от первоначально поглощенной скорость выхода среды определяется активированной диффузией, обеспечивающей выход жидкости в течение длительного времени. [45]
Страницы: 1 2 3 4