Cтраница 1
Изотермическая десорбция происходит при контакте насыщенного адсорбента с газом, не содержащим адсорбтива и имеющим температуру окружающей среды. Такой процесс обычно проходит медленно, поэтому количество теплоты, требующейся для десорбции и отбираемой от потока десорбирую-щего газа, оказывается незначительным и температура адсорбента и газового потока практически не изменяются. Процесс изотермической десорбции оказывается во многом аналогичным изотермической адсорбции, но происходящим в обратном направлении и имеющим иные начальные условия. [1]
![]() |
Результаты опытов фракционирования адсорбированной неоно-гелиевой смеси при термической десорбции. [2] |
Фракционированая изотермическая десорбция методом откачки, осуществляемая при предельно низкой температуре ( вакуум над жидким азотом); при этом достигается существенное обогащение адсорбированной фазы неоном. [3]
Изотермическую десорбцию выгодно проводить при повышенных температурах. Продолжительность процесса десорбции зависит от скорости подвода тепла к слою адсорбента, в связи с чем метод взвешенного слоя имеет определенные преимущества, так как, во-первых, уменьшает возможность перегрева отдельных частиц адсорбента ( при наличии греющих элементов в слое) и, во-вторых, увеличивает скорость массообмена. В отдельных случаях, например, при десорбции из цеолитов ( молекулярных сит), применяемых при осушке газов, метод взвешенного слоя позволяет осуществить непрерывный процесс без необходимости собирать дееорбированное вещество. Когда дееорбированное вещество необходимо выделять из десорбирующего потока ( например, при рекуперации ценных растворителей), можно уменьшить разбавление за счет многократной циркуляции десорбирующего газа через слой адсорбента. [4]
При изотермической десорбции в токе инертного газа ( воздуха) для достаточно полного выделения компонента из жидкости требуется обычно большой расход воздуха, вследствие чего концентрация десорбированного компонента в уходящем из десорбера воздухе низка. [5]
При изотермической десорбции температура десорбирующего газа практически не отличается от температуры адсорбента. Частным случаем изотермической десорбции является вытеснительная десорбция. Вытеснительная десорбция имеет место в том случае, когда десорбирующий газ содержит компоненты, способные вытеснять из адсорбента поглощенное им во время адсорбции вещество. [6]
При изотермической десорбции в токе инертного газа ( воздуха) для достаточно полного выделения компонента из жидкости требуется обычно большой расход воздуха, вследствие чего концентрация десор-бированного компонента в уходящем из десорбера воздуха низка. [7]
Поскольку процесс изотермической десорбции является обратным процессу адсорбции, то он описывается теми же дифференциальными уравнениями, но с другими граничными условиями, учитывающими, что в начальный момент времени зерно насыщено до равновесного состояния при концентрации с0, а в потоке концентрация паров сорбируемого вещества равна нулю. Сопоставление расчетных и экспериментальных кинетических кривых десорбции ацетона на угле СКТ показало, что перенесение зависимости ( 7) на задачу десорбции приводит к плохой сходимости результатов. [8]
Для случая практически изотермической десорбции, когда число киломолей десорбируемых компонентов газовой смеси не-велико, на основе ранее указанных допущений о практическом постоянстве количеств потоков можно принять фактор десорбции S каждого компонента постоянным по высоте десорбера. [9]
Для случая практически изотермической десорбции, когда число киломолей десорбируемых компонентов газовой смеси невелико, на основе ранее указанных допущений о практическом постоянстве количеств потоков можно принять фактор десорбции 5 каждого компонента постоянным по высоте десорбера. [10]
Для случая практически изотермической десорбции, когда число киломолей десорбируемых компонентов газовой смеси невелико, на основе ранее указанных допущений о практическом постоянстве количеств потоков можно принять фактор десорбции S каждого компонента постоянным по высоте десорбера. [11]
Для случая практически изотермической десорбции, когда число киломолей десорбируемых компонентов газовой смеси не-велико, на основе ранее указанных допущений о практическом постоянстве количеств потоков можно принять фактор десорбции S каждого компонента постоянным по высоте десорбера. [12]
![]() |
Зависимость величины lg а от времени при десорбции NO2 при различных температурах. [13] |
Математическое описание процесса изотермической десорбции в кипящем слое периодического действия было дано Ю. С. Лези-ным [50] при следующих допущениях. [14]
Обе системы трещин подчиняются законам изотермической десорбции по поверхностям матричных блоков. [15]