Изотермическая десорбция

Cтраница 2

Кинетическая кривая десорбции МН3 и кривая изменения каталитической активности образца NaHK-80 ( 7 9 при температуре 350 С. [16]

Активность определялась периодически по мере изотермической десорбции аммиака с катализатора, предварительно насыщенного ядом. На рис. 7 вместе с кинетической кривой десорбции аммиака представлена кривая изменения каталитической активности цеолита № НУ-80 ( 7 9) в реакции крекинга кумола при температуре 350 С. Как видно из рис. 7, при десорбции аммиака активность катализатора быстро возрастает и спустя - 100 мин при степени покрытия - 0 14 ммоль / г наблюдается полное восстановление ее первоначального значения. [17]

Кинетика процессов десорбции оказывается более сложной, чем кинетика процессов изотермической десорбции, поскольку в неизотермическом процессе необходимо дополнительно учитывать поглощение теплоты, теплоперенос, а при паровой десорбции - также и тепловыделение вследствие конденсации десорбирующего пара. Поэтому теоретический анализ десорбционных процессов возможен, как правило, лишь при значительных упрощающих допущениях относительно исследуемого процесса. [18]

Сзема односекционного адсорбера псевдоожиженного слоя. [19]

При вытеснительной десорбции для регенерации адсорбента аппарат должен содержать также зону термической или изотермической десорбции. [20]

Изменение энергии активации десорб.| Изменение. дес аммиака на ЦЕОКАРЕ-2 в зависимости от термической и паровой обработок. / - прогрет при температуре 823 К. 5 ч. 2 - прокален в течение 30 ч при 823 К. 3 - после обработки паром при 923 К в течение 6 ч. [21]

В случае ультрастабильного цеолита каталитическая активность при десорбции NH3 восстанавливается более медленно и достигает первоначального значения одновременно с окончанием изотермической десорбции. [22]

Хотя на окиси алюминия и цеолите Na7 энергии активации десорбции NH3 почти одинаковы ( см. рис. 5), количество необратимо хемосорбированного аммиака при всех температурах на А12О3 выше, чем на NaY, который практически не удерживает его после изотермической десорбции. Этот результат очень важен, так как оба катализатора практически неактивны в реакции крекинга, хотя проявляют заметную активность в дегидратации спиртов. Поскольку активность AbO3 в дегидратации намного выше, чем активность Na7 34 ], можно полагать, что необратимая хемосорбция аммиака на окиси алюминия обусловлена взаимодействием его только с апротонными центрами - атомами алюминия. [23]

В литературе отсутствуют подробные данные по десорбции олефиновых углеводородов из цеолитов, и в связи с этим нами было проведено исследование процесса десорбции этилена газообразным азотом из слоя гранулированного цеолита NaX, размельченного до размера частиц 0.5 - 1.0 мм. Изучение изотермической десорбции этилена проводилось в интервале температур 25 - 75 С в лабораторном адсорбере диаметром 9.5 мм, с высотой слоя цеолита 46 см; загрузка цеолита составляла 16.4 г. Адсорбер был снабжен термостатирующей рубашкой, через которую циркулировала вода с заданной температурой, подаваемая из ультратермостата. [24]

Указанный режим динамики сорбции также имеет место и при десорбции влаги из силикагеля. Скорость изотермической десорбции влаги, рассчитанная по уравнению ( 9), близко совпадает с опытной величиной и составляет - 0 06 см / мин. [25]

При изотермической десорбции температура десорбирующего газа практически не отличается от температуры адсорбента. Частным случаем изотермической десорбции является вытеснительная десорбция. Вытеснительная десорбция имеет место в том случае, когда десорбирующий газ содержит компоненты, способные вытеснять из адсорбента поглощенное им во время адсорбции вещество. [26]

Для тел классических форм ( безграничная пластина, протяженный осесимметричный цилиндр и центрально-симметричный шар) решения уравнения (4.8) при граничных условиях третьего рода ( конвективная внешняя массоотдача) и равномерном начальном распределении адсорбтива совпадают с приведенными в гл. Оказывается, что решения (1.46) - (1.52) в одинаковой степени справедливы как для процессов адсорбции, так и для изотермической десорбции целевого компонента в зависимости от условий однозначности. [27]

Изотермическая десорбция происходит при контакте насыщенного адсорбента с газом, не содержащим адсорбтива и имеющим температуру окружающей среды. Такой процесс обычно проходит медленно, поэтому количество теплоты, требующейся для десорбции и отбираемой от потока десорбирую-щего газа, оказывается незначительным и температура адсорбента и газового потока практически не изменяются. Процесс изотермической десорбции оказывается во многом аналогичным изотермической адсорбции, но происходящим в обратном направлении и имеющим иные начальные условия. [28]

Изотермическая низкотемпературная десорбция происходит при контакте адсорбента, содержащего уловленный целевой компонент, с чистым газом, первоначально не содержащим компонента и имеющим температуру окружающей среды. При такой невысокой температуре процесс происходит медленно, поэтому количество теплоты, требующейся для десорбции и отбираемой от потока десорбирующего газа, оказывается незначительным и температура газового потока и адсорбента практически не изменяется. Процесс изотермической десорбции оказывается во многом аналогичным изотермической адсорбции, но происходящим в обратном направлении и имеющим иные начальные условия. [29]

Кривые равновесия сосуществующих фаз при адсорбции криптон-ксеноновой смеси. [30]

Страницы: 1 2 3