Деструкция - полиамид
Cтраница 1
Деструкция полиамидов и волокон из них сильно ускоряется в присутствии кислорода. При термических воздействиях в среде воздуха преобладают реакции деструкции, а в инертной среде - структирования. Здесь тоже обычно применяют смесь стабилизаторов. Активны диариламины и аминокетоны. [2]
Фотолитическая деструкция полиамидов как в присутствии кислорода и влаги, так и в отсутствие этих факторов была подробно исследована Рафиковым и сотрудниками. Присутствие влаги и в этом случае инициирует гидролитические процессы, которые тормозят цепные реакции фоторасщепления. [3]
При деструкции полиамидов возможно образование капролак-тама и альдегидов, пары которых при длительном вдыхании вызывают головную боль, плохой сон и другие явления со стороны нервной системы; возможно также заболевание кожи. [4]
Процесс деструкции полиамидов значительно ускоряется при контакте с влагой. В условиях повышенной температуры или давления в присутствии воды происходит гидролиз амидной связи, сопровождающийся деструкцией основных - цепей полимера. При больших дозах гамма-излучений уменьшается степень кристалличности полимеров, нарушается регулярность строения главных цепей, снижается механическая прочность и износостойкость. Добавление ароматических аминов, эпоксидных смол и графита способствует повышению устойчивости полиамидов к действию излучений. [5]
Исследование деструкции полиамида с неблокированными и блокированными уксусной кислотой концевыми группами показало, что уменьшение массы не зависит от типа концевых групп, и, следовательно, разложение полиамидов происходит в основном по закону случая. Аналогичным образом при нагревании ведут себя и другие полимеры, для которых также наблюдаются уменьшение молекулярной массы ( рис. 32.8, 32.9, 32.10) и сшивание, скорость которого увеличивается с повышением температуры. Например, при нагревании поликарбоната в непрерывно вакуумируемой системе при повышении температуры от 300 до 400 С преобладает сшивание ( см. рис. 32.10); энергия активации процесса составляет 103 кДж / моль. [7]
Вопрос о деструкции полиамидов уже неоднократно обсуждался в различных работах, однако полученные результаты не дают достаточного представления о необратимых химических Измемеимях, происходящих в полимере. Представляется затруднительным определение наиболее слабых связей полиамидной цепи и источников инициирования основных деструктирующих реакций. [8]
 |
Влияние температуры и продолжительности термической обработки на воздухе на разрывную прочность нитей и. ч найлон-66. [9] |
При термоокислителыюй деструкции полиамида на воздухе число карбоксильных групп не изменяется, а число аминогрупп падает. Отсюда следует, что сшивание цепей полиамида не связано с конденсацией за счет концевых карбоксильных групп, число которых не уменьшается. [10]
Аналогично протекает деструкция полиамидов под действием щелочей и полимеров с двойными связями - С С-под воздействием озона. [11]
В продуктах деструкции полиамидов, исследованных в работе [202], шйдены оксиды углерода, вода, водород, метан, аммиак, бензол, толуол, i также значительные количества бензонитрила. На основании проведенно - о термического анализа авторы делают предположение о возможных пу - - ях распада полимера. [12]
Подобно полиэфирам, деструкция полиамидов может происходить при нагревании их с низкомолекулярными амидами, а также с полиамидами, имеющими более низкий молекулярный вес. [14]
Наиболее токсичными продуктами деструкции полиамидов являются 1 6-гексаметилендиамин и е-капролактам. [15]
Страницы: 1 2 3