Деструкция - полиэтилен
Cтраница 2
 |
Влияние среды старения на относительное удлинение при разрыве образца.| Влияние времени облучения на индекс текучести расплава образца. [16] |
Это явление, очевидно, вызвано деструкцией полиэтилена и, как следствие, снижением молекулярного веса, возможно с образованием боковых ответвлений. [17]
Анализ приведенных данных указывает на радикально-цепной механизм деструкции полиэтилена. [18]
Удивительно, что соответствующий максимум не наблюдается при деструкции полиэтилена, полученного полимеризацией мономера. Это, возможно, объясняется тем, что, как было показано Оуксом и Ричардсом [37], эта реакция имеет сложную природу. Одновременное протекание быстрой реакции с участием атомов водорода у третичных углеродных атомов и значительно более медленной реакции с участием атомов водорода у вторичных углеродных атомов может привести к появлению максимума в самой начальной стадии реакции, вследствие чего этот максимум и не может быть определен. Недавно был синтезирован неразветвленный полиэтилен обработкой диазометана эфиратою трехфтористого бора. Деструкция этого полимера протекала практически, так же, как и деструкция разветвленного полиэтилена после распада всех: боковых ветвей. [19]
Из сравнения полученных результатов с данными, характеризующими деструкцию полиэтилена, видно, что ход кривых изменения веса полиэтилена ( кривая /, рис. 1) и каучука ( кривая 1, рис. 2) в зависимости от температуры аналогичен. [20]
Как и в случае полистирола, первым проявлением процесса деструкции полиэтилена является уменьшение его молекулярного веса без выделения значительных количеств летучих продуктов. При температурах около 360 летучие про - дукты начинают выделяться в I значительном количестве, а при более высоких температурах полимер полностью разлагается до летучих продуктов. [21]
В интервале температур 400 - 530 С с наибольшей скоростью осуществляется деструкция полиэтилена, с наименьшей - эпоксидной смолы. [22]
Кривые на рис. 22 [37] показывают изменение характеристической вязкости в результате деструкции полиэтилена при температурах, при которых не происходит образования замет кого количества летучих продуктов. [23]
 |
Изменение характеристической вязкости полипропилена в процессе хлорирования. [24] |
Процесс, однако, сопровождался деструкцией этого полимера, значительно превышавшей деструкцию полиэтилена в аналогичных условиях. [25]
Основной проблемой при гравиметрическом определении технического углерода является захват его частиц продуктами деструкции полиэтилена. Особенно велик вклад этой ошибки при малом содержании технического углерода в полимере. Было показано, что время, за которое происходит полная деструкция полимера, зависит от температуры. При этом при температуре выше 550 С происходит слишком быстрое удаление фрагментов деструкции полиэтилена и наблюдается унос частиц технического углерода; при 700 С технический углерод начинает взаимодействовать с примесями кислорода и воды в инертном газе. Таким образом термическая деструкция полиэтилена при температуре выше 550 С, по данным автора работы [71], происходит с потерей некоторого количества введенного в полимер технического углерода. После этого лодочку помещают в эксикатор и через 30 мин взвешивают. Для определения зольности полимера пробу дожигают при 900 С в присутствии кислорода воздуха. Зольность полимера можно не учитывать при расчете результата анализа, если она составляет менее 2 % от содержания технического углерода. [26]
В состав вредных веществ, выделяемых при температуре сварки, входят летучие продукты деструкции полиэтилена: формальдегид, ацетальдегид, окись углерода. [27]
 |
Свойства покрытия в зависимости от вида и количества стабилизатора. [28] |
Относительное удлинение при стабилизации дибугом и дитагом также имеет пониженное значение, что свидетельствует о деструкции полиэтилена. [29]
 |
ИК-спектры полиэтилена партий 1037 ( 1, 2 и 46 ( 3, 4. - до обработки. - - - - - - - - - - - - - после обработки. [30] |
Страницы: 1 2 3 4