Деструкция - высокомолекулярное соединение
Cтраница 3
Нами было изучено влияние времени кавитационно-волнового воздействия на изменение вязкости и плотности смолы при различных температурах. Установлено, что с увеличением продолжительности кавитационно-волнового воздействия ( до 10 минут) наблюдается уменьшение вязкости от 350 до 200 мм / с при температуре 40 С, причем основное изменение приходится на интервал воздействия от 1 до 7 - 8 минут. Аналогичная картина наблюдается для экспоненциального уменьшения плотности смолы от влияния времени кавитационно-волнового воздействия при 60 С. С увеличением температуры при всех интервалах волнового воздействия наблюдается уменьшение вязкости смолы, что объясняется деструкцией высокомолекулярных соединений и полициклических углеводородов. [31]
 |
Схема температурной зависимости выхода летучих соединений при ступенчатой нагреве образца. [32] |
При более высокой температуре ( ВС) выделяется компонент II. Начало его выделения зависит от свойств этого соединения и исходного образца 0 и может наблюдаться Is Tg Т7 С и При более низких температурах и даже одновременно с первым компонентом. В этом случае найденные площади ( высоты) пиков первого и второго компонента следует измерить и нанести на график раздельно. Следующий подъем кривой ( ДЕ) может соответствовать выделению компонента III, содержащегося в образце. В то же время возрастание выхода летучих продуктов может одновременно соответствовать образованию продуктов деструкции, поэтому следует контролировать термостабильность нелетучей части образца. Начало деструкции высокомолекулярных соединений, входящих в состав исследуемого образца, определяют на основе выхода летучих продуктов деструкции ( кривая Б), выделяющихся при нагревании образца до различных температур. При этом используют пробу нелетучего образца, не содержащего летучих добавок. Образцы без добавок приготавливают либо путем синтеза, либо освобождают от летучих примесей экстракцией, десорбцией или другими способами. [33]
В зависимости от температуры дымовых газов он может менять свое агрегатное состояние, оседая в виде капель жидкости или в виде твердого вещества на поверхности почвы и накапливаясь со временем. В силу этого 3, 4-бензпирен загрязняет не только атмосферу, но и почву и водоемы. Органами здравоохранения в нашей стране установлены очень жесткие нормы ПДК, этого вещества; 0 1 мкг / 100 м3 воздуха и 15 - 16 мкг / 100 м3 продуктов сгорания топлива. Содержание канцерогенных веществ в атмосферном воздухе промышленных предприятий и в крупных городах возрастает в зимнее - время года, когда сжигается больше топлива. Для автомобильных бензинов на образование канцерогенов может влиять и содержание в них тетраэтилсвинца. Недостаточно изучен и меха-нием образования 3 4-бензпирена при сгорании топлива. Однако известно, что своим возникновением он обязан пиролизу углеводородных топлив. Вероятно, при горении низкомолекулярных газов 3 4-бензпирен образуется в результате реакций синтеза, а при горении тяжелых углеводородных топлив - в результате деструкции высокомолекулярных соединений и синтеза. [34]
Страницы: 1 2 3