Деструкция - волокно
Cтраница 2
Кинетические Кривые механодеструкции приведены на рис. 116, из которого видно, что во всех случаях деструкция волокон происходит до определенного предела, но обнаруживается большая устойчивость к деструкции ориентированных систем. По-видимому, большая устойчивость высокоориентированных волокон к механическому воздействию связана с более благоприятным перераспределением напряжений и с их способностью рассеивать механическую энергию в связи с более упорядоченной надмолекулярной организацией полимера. [16]
Во всех случаях следует выбирать оптимальные условия отделки, при которых степень очистки достаточно высока, а деструкция волокна минимальна. [17]
При отбелке с помощью хлорита натрия отпадает необходимость в щелочных варках, вследствие чего почти не наблюдается деструкция волокна, получаются ткани с повышенной носкостью и хорошим внешним видом. [18]
 |
Влияние температуры и концентрации NaOH на полноту мерсеризации, по рентгенографическим данным. [19] |
Степень мерсеризации изменяется не только с концентрацией щелочи, но и с температурой, при натяжении или сжатии в процессе мерсеризации и при предварительной деструкции волокна. [20]
Из табл. 6.1 видно, что после нагрева при 200 С в условиях, исключающих возможность одновременной окислительной деструкции полиакрилонитрила ( нагрев в атмосфере азота), деструкция волокна и соответственно снижение его прочности незначительны. [21]
Из табл. 16 видно, что после прогрева при 200 С в условиях, исключающих возможность одновременной окислительной деструкции полиакрилонптрила ( нагревание в атмосфере инертного газа), деструкция волокна и соответственно снижение егь прочности незначительны. [22]
При этом температура поверхности деструктирующего полимера зависит от термоустойчивости волокна; температура пламени при горении ПКМ определяется составом газов пиролиза волокон; время задержки воспламенения ПКМ зависит от величины тепловых эффектов деструкции волокон; выход карбонизованного остатка при пиролизе ПКМ связан с закономерностями процессов структурирования при их пиролизе. [23]
 |
Данные ТГА и СПГХ ВВ. [24] |
Из полученных результатов следует, что различия в структуре исходной и модифицированной целлюлозы определяют начальный механизм процесса термолиза и оказывают влияние на последующие стадии. Деструкция огнезащищенных волокон протекает в основном по реакции дегидратации. [25]
Сюда же можно отнести и сенсибилизированную красителями фотополимеризацию нек-рых высокомолекулярных органич. Процессы деструкции волокон шерсти, шелка, целлюлозы также являются фотохимич. [26]
При этом выделяются бензойная кислота и кислород в активной форме. Последний способен вызывать деструкцию волокна и соответственно снижать его физико-механические свойства. [27]
Из табл. 1 видно, что за первые трое суток облучения волокно окрашивается в сиреневый цвет, однако физико-механические свойства его существенно не изменяются. При дальнейшем облучении начинается деструкция волокна, о чем свидетельствуют уменьшение характеристической вязкости и содержания хлора и ухудшение физико-механических показателей. [28]
Стеклянные волокна более чувствительны к действию влаги, чем графитовые, поэтому, вероятно, деструкция поверхности раздела в стеклопластиках наступает быстрее, чем в углепластиках. Уменьшение прочности стеклопластиков связано с изменением свойств смол, деструкцией волокна и поверхности раздела, а также с релаксацией напряжений в. Потеря прочности композитов в результате поглощения влаги лочти одинакова для всех систем, если используется одна и та же смола. При одинаковой адгезии между волокном и смолой степень деструкции стекло -, боро - и углепластиков вследствие релаксации напряжений также должна быть одинаковой. [29]
 |
Зависимость сорбции кислотного красителя полиамидным волокном от рН красильной ванны. [30] |
Страницы: 1 2 3 4