Cтраница 1
Гидролитическая деструкция, катализируемая кислотами и щелочами, а также окислительная деструкция особенно нежелательны в случае применения полимеров в качестве антикоррозионных покрытий. [1]
Гидролитическая деструкция может сопровождаться гидролизом боковых цепей и функциональных групп, а также разрушением связей в основной цепи полимера. [2]
Гидролитическая деструкция играет существенную роль, если гидролиз потенциально оказывается основной реакцией в разрыве связей, например в полиэфирах и поликарбонатах. Атака молекулой воды может осуществиться быстро, если температура достаточно высока; эффективность атаки кислотами зависит от активности кислот и температуры. Деструкция под действием щелочных соединений определяется возможностью проникновения в полимер данного гидролитического агента: аммоний и амины могут приводить к гораздо более интенсивному гидролизу по сравнению, например, с каустической содой, поскольку последняя атакует главным образом поверхность соединения. Аморфные участки полимера подвергаются атаке быстрее всего, но и кристаллические области тоже подвергаются атаке гидролитических агентов. [3]
Гидролитическая деструкция возможна для простых и сложных полиэфиров, полиуретанов и полиамидов. [4]
Гидролитическая деструкция ( гидролиз) волокон протекает иначе. Кинетически эти процессы хорошо описываются обычными физико-химическими уравнениями гидролиза в гетерогенной среде. Концевые группы при высоких температурах способны вновь вступать в реакции конденсации, в, результате чего образуются разветвленные и сшитые макромолекулы. [5]
Гидролитическая деструкция, катализируемая кислотами и щелочами, а также окислительная деструкция особенно нежелательны в случае применения полимеров в качестве антикоррозионных покрытий. [6]
Гидролитическая деструкция - гидролиз некоторых полимеров, сопровождающийся падением молекулярной массы, катализируется кислотами и щелочами; характерна для таких полимеров, как целлюлоза, сложные полиэфиры, полиамиды. [7]
Гидролитическая деструкция является частным случаем сольволи-тической деструкции. При гидролизе роль растворителя и реагента выполняет вода. Реакция катализируется кислотами и основаниями. [8]
Гидролитическая деструкция имеет важное значение для таких полимеров, как полиэфиры, которые можно омылять, выделяя из них исходные мономерные продукты. Ацетальные связи в синтетических ( полиформальдегид) и природных ( целлюлоза) полимерах могут гидролизоваться под действием кислот. Стойкость полимера по отношению к гидролизу зависит от строения полимера. Например, омылять зфиры терефталевой кислоты нелегко, тогда как алифатические полиэфиры обычно гидролизуются очень просто. [9]
Гидролитическая деструкция, рассмотренная в гл. В первом приближении можно считать, что все связи между звеньями в каждой молекуле одинаково уязвимы для гидролизующего реагента. Реакция деструкции, идущая по такому механизму, имеет две интересные особенности. Во-первых, наблюдается заметное уменьшение средних молекулярных размеров, особенно в начальной стадии процесса. Начальная среднечисловая длина цепи, равная, например, 103 ( молекулярный вес порядка 200000, если звеньями являются остатки глюкозы), уменьшается вдвое при разрыве только 0 1 / 6 связей между звеньями. Во-вторых, заметные количества мономера образуются лишь на последних стадиях реакции, так как вероятность гидролиза двух соседних связей мала до тех пор, пока не прореагирует значительная часть полимера. [10]
Гидролитическая деструкция играет существенную роль, если гидролиз потенциально оказывается основной реакцией в разрыве связей, например в полиэфирах и поликарбонатах. Атака молекулой воды может осуществиться быстро, если температура достаточно высока; эффективность атаки кислотами зависит от активности кислот и температуры. Деструкция под действием щелочных соединений определяется возможностью проникновения в полимер данного гидролитического агента: аммоний и амины могут приводить к гораздо более интенсивному гидролизу по сравнению, например, с каустической содой, поскольку последняя атакует главным образом поверхность соединения. Аморфные участки полимера подвергаются атаке быстрее всего, но и кристаллические области тоже подвергаются атаке гидролитических агентов. [11]
Гидролитическая деструкция лигнина может протекать в твердой фазе и гомогенной среде, после того как фрагменты макромолекулы перешли в раствор. [12]
Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной ( пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. [13]
Гидролитическая деструкция ГМЦ наблюдается даже при обработке растительных материалов водой при повышенной температуре. [14]
Гидролитическая деструкция белков и синтетических полиамидов протекает по амидной ( пептидной) связи и катализируется щелочами и кислотами. [15]