Гидролитическая деструкция

Cтраница 3

На протекание процессов гидролитической деструкции большое влияние оказывает строение элементарного звена полимера. [31]

Процессы термоокислительной или гидролитической деструкции протекают, как правило, при более низких температурах, чем термический распад полимеров. Их удается в определенной мере уменьшить подбором соответствующих условий обработки ( в вакууме, в инертной среде), а также предварительной дегазацией или сушкой полимера. С целью резкого сокращения скорости этих процессов широко используются антиоксиданты или термостабили-заторы, роль которых сводится либо к антикаталитическому действию, либо к разрушению образовавшихся перекисных групп ( с которых обычно начинается окисление), либо к их окислению, конкурирующему с процессами окисления полимера. [32]

Большое практическое значение гидролитической деструкции, полисахаридов давно привлекает внимание исследователей, на почти все основные закономерности этого процесса были изучены, на целлюлозе. И не только потому, что она в большем количестве содержится в растительной ткани, чем другие полисахариды, но. [33]

Все рассмотренные закономерности гидролитической деструкции относятся к влиянию на скорость гидролиза различий в химическом строении полисахаридов. При гидролизе полисахаридов непосредственно в древесине решающее влияние на начальных стадиях гидролиза оказывает доступность полисахаридов, зависящая от ультраструктуры клеточной стенки и, главным образом, от надмолекулярной структуры полисахаридов. [34]

Зависимость электрической прочности ленточной изоляции от толщины ( при различном числе слоев.| Марки и номинальные толщины пленки ПМ. [35]

Полиимидная пленка подвержена гидролитической деструкции в процессе продолжительного пребывания при повышенных температуре и влажности в условиях, когда удаление влаги затруднено. [36]

Ранее [1] была исследована гидролитическая деструкция полигли-колида, нашедшего применение для получения шовных нитей, используемых в хирургической практике. Было показано, что процесс деструкции протекает очень медленно. [37]

Гетерогенные полимеры могут подвергаться гидролитической деструкции, причем наличие ароматических звеньев в таких полимерах повышает их химическую стойкость по сравнению с гетеро-цепными алифатическими полимерами. [38]

Поведение изолированных полисахаридов при гидролитической деструкции несколько отличается от их поведения в составе растительного сырья. При гидролизе древесины разбавленными кислотами при ЮО С гидролизуются только легкогидролизуемые полисахариды - гемицеллю-лозы ( за исключением целлюлозанов), другие нецеллюлозные полисахариды, в том числе крахмал, полиурониды и др., а также аморфная часть целлюлозы. Кроме того, гидролитической деструкции подвергаются связи лигнина с гемицеллюлозами. [39]

Изучена кинетика начальной стадии гидролитической деструкции 14С - полиглико-лида в присутствии фермента химотрипсина. Показано, что процесс гидролитической деструкции подчиняется закону случая и протекает очень медленно. Определены кинетические и активационные параметры реакции деструкции. Для разных глубин распада полигликолида рассчитана его средневесовая молекулярная масса. [40]

Подобные эффекты обусловлены механизмом гидролитической деструкции отвержденных а-цианакрилатных клеев. [41]

Стойкость гидратцеллюлозных волокон к гидролитической деструкции невелика. В присутствии ионов Н и в меньшей степени ионов ОН - гидратцеллюлозные волокна необратимо теряют прочность даже при комнатной температуре, а в их отсутствие - при 120 С и выше. Обратимое уменьшение прочности обычных вискозных волокон в воде при 20 С достигает 50 %, а полинозных волокон - 20 - 30 %, что объясняется гидратацией групп ОН и ослаблением межмолекулярных водородных связей. Повышение водостойкости гидратцеллюлозных волокон может быть достигнуто их обработкой соединениями, образующими химические связи, или водоотталкивающими веществами. Однако эти методы не защищают гидратцеллюлозные волокна от гидролитической деструкции. [42]

С может привести к гидролитической деструкции, поэтому максимальный верхний предел эксплуатации составляет - 70 С. При этом следует учитывать действие среды, ибо бывают случаи, когда в условиях более сильного износа и механических напряжений полиуретаны оказываются более долговечными при эксплуатации в воде при 60 С, чем другие эластомеры с более высокой стойкостью к гидролизу. [43]

На протекание - процессов гидролитической деструкции большое влияние оказывает строение элементарного звена полимера. [44]

Многие типы полимеров подвержены гидролитической деструкции. Склонность к гидролизу определяется природой функциональных групп и связей в макромолекуле, а также структурой полимера. Из гетероцепных полимеров легче всего подвергаются гидролитич. Кар-боцепные полимеры, как правило, весьма устойчивы к гидролизу. [45]

Страницы: 1 2 3 4