Гидролитическая деструкция

Cтраница 2

Гидролитическая деструкция полимеров наиболее подробно изучена на примере целлюлозы и белков. [16]

Гидролитической деструкции при повышенных температурах в присутствии следов воды особенно легко подвергаются полимеры со сложноэфирными связями, например полиэтилентерефталат. [17]

Гидролитической деструкции особенно легко подвергаются волокна, содержащие эфирные, амидные и другие группы, склонные к гидролизу. К таким волокнам относятся гидратцеллюлозные, ацетатные, полиамидные. Повышение температуры резко ускоряет гидролитическое разрушение. [18]

Гидролитической деструкции подвергаются лишь те химические волокна, которые в основной или боковой цепи имеют гетерогруп-пы, способные реагировать с водой. К таким волокнам относятся полиамидные, гидратцеллюлозные, ацетатные, полиакрилонитриль-ные. [19]

Процесс гидролитической деструкции связующего ( ГДС) электроизоляционных материалов обмоток электрических двигателей при их ремонте разработан для удаления вышедшей из строя обмотки без нарушения изоляции между пластинами активного железа. Этот эффект достигается за счет жесткого контроля температуры процесса в специальной среде, включающей углекислый газ. Процесс осуществляется в автоклавах. Внутрь автоклава помещается узел электродвигателя, обмотку которого необходимо удалить. [20]

Скорость гидролитической деструкции обычно выше, чем окислительной. Как установлено, совместное действие кислорода и воды обнаруживает эффект синергизма, выражающийся в более высокой активности, чем это следовало бы ожидать из суммарного воздействия этих двух факторов. В процессе старения уменьшается степень полимеризации целлюлозы и повышается содержание низкомолекулярных фракций с карбоксильными и карбонильными функциональными группами. [21]

Скорость гидролитической деструкции алифатических амидов оказалась зависящей от длины цепи алиильной группы, причем максимальная скорость гидролиза установлена для Се-Cr - алкилов. Биологические катализаторы ( ферменты) обладают высокой специфичностью, природа которой в настоящее время является предметом углубленных исследований. Именно благодаря специфичности ферментов осуществляются многочисленные тонкие превращения в белковых системах, связанные с жизнедеятельностью клетки и обусловливающие основные процессы метаболизма. [22]

Хотя гидролитическую деструкцию полимеров впервые изучали на примерах белков и целлюлозы, позднее в этом направлении начали исследовать синтетические продукты поликонденсации, особенно полиэфиры и полиамиды. Технологическое значение реакций гидролиза полимеров как в процессе их синтеза, так и при их использовании заключается в том, что гидролиз макромолекул вызывает снижение разрывной прочности. Вследствие этого необходимо знать механизм гидролитической деструкции отдельных полимеров, а также иметь возможность сравнивать разные полимеры по устойчивости их к гидролизу. Для выяснения механизма в свою очередь нужно определить скорость исследуемой химической реакции, а также влияние физической структуры полимера на скорость этой реакции. [23]

Влияние растворителей - на выход и вязкость ПАК.| Изменение вязкости 20 % - ных растворов ПАК во времени.| Влияние температуры на. [24]

ПАК является гидролитическая деструкция, катализируемая свободной карбоксильной группой, находящейся в орто-положении к амидной связи. [25]

В ходе гидролитической деструкции вязкость системы непрерывно уменьшается, а механические свойства полимера постепенно ухудшаются. Одновременно быстро увеличивается растворимость углеводов, однако в начальной стадии реакции не наблюдается образования заметных количеств мономера. Акт гидролиза такого типа приводит к образованию двух стабильных молекул, причем каждый акт разрыва происходит независимо от всех других подобных актов. Эти факты указывают на то, что реакция протекает по закону случая. Хотя и было известно, что глюкозные звенья в крахмале и целлюлозе связаны, как в мальтозе и целлобиозе соответственно, однако оставалось неясным, идентичны ли все связи в молекуле или же связь внутри пары глюкозных звеньев отлична от связи между этими парами. [26]

Энергия активации гидролитической деструкции полигликолида в присутствии химотрипсина, определенная из температурной зависимости константы скорости реакции, равняется 1 3 - 1 05 Дж / моль. [27]

Зависимость прочности з и относительного удлинения L от мольной доли жесткого блока. [28]

В последнем случае гидролитическая деструкция жесткого блока доходит до образования дикалиевой соли дифенилол-пропана. [29]

В щелочной среде гидролитическая деструкция циклической о-алкил-арильной эфирной связи происходит даже при комнатной температуре. В [20] была изучена кинетика в 1 н растворе гидроксида натрия при 30 С. В качестве модели использовалось соединение Х со свободным фенольным гидроксилом ( схема 5.7), так как соединения с алкилированной фенольной группой при умеренных температурах в реакцию не вступают. Установлено, что реакция имеет первый порядок как по отношению к субстрату, так и реагенту, т.е. суммарный второй порядок. [30]

Страницы: 1 2 3 4