Десульфирование
Cтраница 3
 |
Влияние температуры обработки на ПСОЕ uEso н ( мг-экв. / г катионитов СБН ( 1, 3 и СБТ ( 2, 4. [31] |
Степень десульфирования, как видно из рис. 2, зависит от температуры обработки и формы сорбентов. [32]
Механизмы десульфирования, предложенные английскими химиками [ 4 Б ], не отражают процесса в различных условиях его течения, поэтому ниже приводится попытка представить механизм гидролиза сульфокислот, отражающий влияние различных факторов. [33]
Скорость десульфирования обоих катионитов во всех исследованных средах является возрастающей функцией температуры. [34]
 |
Избирательность сорбции олеандомицина на сульфокатионпте Дауэкс - 50х1 в зависимости от мольной доли антибиотика в сорбенте. [35] |
После частичного десульфирования того же попита картина резко меняется. Отсутствует взаимодействие между противоионами, в связи с чем проявляются все свойства статистической системы с энергетически неоднородными ионогенными группами - избирательность сорбции окситетрациклина падает по мере введения органического иона в ионит. [36]
Реакцию десульфирования ароматических соединений проводят в водных нейтральных или щелочных растворах на ртутном или свинцовом катоде. Осуществлено десульфирование на никелевом катоде в процессе осаждения никеля. Катодное расщепление а-кето-сульфоксидов протекает в растворе диметилформамида. [37]
Реакцию десульфирования ароматических соединений проводят в водных нейтральных или щелочных растворах на ртутном или свинцовом катоде. Осуществлено десульфирование на никелевом катоде в процессе осаждения никеля. Катодное расщепление сс-кето-сульфоксидов протекает в растворе диметилформамида. [38]
 |
Зависимость потери емкости сульфокатионитов от дозы. [39] |
При десульфировании и инактивации сульфогрупп наряду cS03H - H и ОН отщепляется гидратная вода. [40]
При десульфировании 3-циклопентилбензотиофена получен 1-фенил - 1-циклопентилэтан, что подтверждено сопоставлением констант и ИК-спектров с синтетическим препаратом. [41]
При десульфировании аллилсульфоната натрия помимо реакции, указанной в табл. 5.13, протекает еще ряд побочных процессов, приводящих к образованию пропана, S02, H2S и S. Соотношение между пропаном и пропиленом определяется активностью поверхности электрода. [42]
Цри десульфировании аллилсульфоната натрия помимо реакции, указанной в табл. 5.13, протекает еще ряд побочных процессов, приводящих к образованию пропана, S02, H2S и S. Соотношение между пропаном и пропиленом определяется активностью поверхности электрода. [43]
При десульфировании аллилсульфоната натрия помимо реакции, указанной в табл. 5.13, протекает еще ряд побочных процессов, приводящих к образованию пропана, S02, H2S и S. Соотношение между пропаном и пропиленом определяется активностью поверхности электрода. [44]
Сульфирование и десульфирование, будучи реакциями элек-трофильного замещения, подчиняются общим закономерностям. Поэтому чем легче сульфируется арен в данное положение, тем легче десульфируется образующаяся сульфокислота. [45]
Страницы: 1 2 3 4