Дихинон

Cтраница 1

Дихинон ( 119) получается из пирена многостадийным синтезом, начинающимся с озонирования по связи С4 - С5 [97]; он может быть применен в синтезе высокотермостойких полимеров. [1]

Спектр поглощения. [2]

Дихинон IV с гидразином не образует азина; феназиновое производное V окрашено в желтый цвет. [3]

Дихинон II весьма умеренно растворим и образует коричневые иглы с блестящей бронзовой поверхностью. [4]

Дихинон IV кристаллизуется из 1-хлорнафталина в виде красно-фиолетовых кристаллов и дает в щелочном растворе гидросульфита натрия коричневый куб, из которого хлопок окрашивается в зеленый цвет. [5]

Спектр поглощения. [6]

Дихинон II кристаллизуется из нитробензола в виде шелковистых коричневых игл, сублимируется в вакууме и растворяется в концентрированной серной кислоте, образуя коричнево-оранжевый раствор. [7]

Дихинон VII окрашен в желтый цвет, а его производное VIII представляет собой красновато-коричневый кубовый краситель. [8]

Этот дихинон плавится при 416 - 417 С ( неиспр. [9]

Из дихинонов антрацена со смежными хиноидными кольцами наиболее подробно изучен 1 4 9 10-антрадихинон XV. Имеющиеся в литературе данные40 41 о синтезе устойчивого 2 3 9 10-антрадихинона XVII окислением 2 3-диоксиантрахинона тетраацетатом свинца вызывают сомнение. Антрадихинон, который, подобно 1 2 9 10-ан-традихинону, можно рассматривать как Отбензохинон, содержащий электроноакцепторный заместитель - фталоильный остаток, должен обладать весьма высоким окислительно-восстановительным потенциалом и, соответственно, малой устойчивостью. [10]

Подобно монохинону этот дихинон чрезвычайно легко восстанавливается. Центральная двойная связь в дихи-ноне XLII очень реакционноспособна и может легко присоединять атомы брома и хлора. [11]

Важное значение имеет дихинон дигидроантразина-синий ин-дантрен, получаемый щелочным плавлением 3-аминоантрахинона. [12]

Важное значение имеет дихинон дигидроантразина-синий ин-дантрон, получаемый щелочным плавлением ( 3 -амииоантрахинона. [13]

Клар [130] синтезировал дихинон ( XXXVI) и показал, что он содержит антраценовую группировку, по которой нормально конденсируется с малеиновым ангидридом. [14]

Следующий метод синтеза дихинона III заключается в конденсации двух молекул о-бромбензоилхлорида с нафталином в присутствии хлористого алюминия с последующим замещением атомов брома в дикетоне VIII на нитридьные группы при помощи цианистой меди. [15]

Страницы: 1 2 3