Альдегид

Cтраница 1

Технологическая схема выделения изомасляного ( ИМА и масляного ( МА альдегидов с предварительным обезвоживанием исходной смеси. [1]

Альдегиды и спирты указанной смеси образуют с водой гетеро-азеотропы. [2]

Альдегиды С4 оксосинтеза ( состава: н-масляный альдегид 57 3 %, изомасляный альдегид 39 3 %, изобутиловый спирт 0 4 %, пропионо-вый альдегид 0 8 %, углеводороды С4 - С5 4 9 %, прочие примеси 0 9 %) были подвергнуты гидрированию при объемной скорости 0 5 ч 1 и 120 - 140 С. [3]

Альдегиды и кетоны представляют собой реакционноспособные соединения, которые вследствие наличия в них карбонильной группы ведут себя почти одинаково. Однако во многих случаях существуют некоторые различия. [4]

Альдегиды можно также получить по методу Ьирха, из амидииов нлн их хлоридов, часто с очень хорошими выходами [275, 276] Нитрилы реагируют с натрием в жидком аммиаке, образуя первичные амины. [5]

Альдегиды и кетоны можно непосредственно восстановить в углеводороды с помощью амальгамы цинка в соляной кислоте ( Клем-менсен), водородом в присутствии катализатора, например палладия на угле или никеля Ренея, или гидридом металла, например алюмогидридом лития. [6]

Альдегиды ( аналогично кетонам) извлекают как HReO4, так и некоторые ее соли. Механизм извлечения рениевой кислоты, вероятно, гидратно-соль-ватный, солей - аналогичный механизму извлечения солей кетонами. [7]

Альдегиды также вначале восстанавливаются, но активность катализаторов вскоре быстро падает. Комплексы способны катализировать гидрирование олефинов, диолефинов и ацетиленов. При этом, однако, восстановление олефинов ингибируется добавками воды. [8]

Альдегид вводится в реакцию с соединением, содержащим активную метиленовую группу рядом с группировками NH и СО. [9]

Альдегиды более склонны к присоединению анионов или молекул нуклеофилов, чем кетоны. Электроноакцепторные группы, присоединенные к карбонильной группе, также способствуют присоединению нуклеофилов. [10]

Альдегиды восстанавливали до гликолей, а кетоны-до пинаконов ( см. табл. 78, стр. Кетон Михлера восстановлен в пинакон на медном катоде ( см. стр. Слишком кислый или слишком щелочной католит приводит к полимеризации фурфурола. Ацетон восстановлен до пинакона на ртутном катоде в щелочном растворе. Эта реакция не является общей для алифатических кетонов. Энантовый альдегид восстановлен до гликоля также на ртутном катоде, но в кислом растворе. Ацетофенон восстановлен до пинакона на оловянном катоде в щелочном растворе. [11]

Альдегиды чрезвычайно легко окисляются. В аналитической практике используется окисление альдегидов и кетонов иодом в щелочной среде. [12]

Прозрачность толуола. [13]

Альдегиды ведут себя подобным же образом, так же как и кетоны. И те, и другие имеют полосу поглощения между 3 5 и 7 4 мкм с минимумом поглощения при 5 9 мкм. Но у кетонов наблюдается также зона слабого поглощения у 2 5 мкм, присущая группировке СО. [14]

Альдегиды и кетоны используются в качестве растворителей и сырья для химического синтеза. [15]

Страницы: 1 2 3 4