Cтраница 3
Альдегид получают из соответствующего оксима гидролизом в кислой среде или обработкой водным раствором желе - - зоаммонийных квасцов. Метод применяется для получения различных замещенных бензальдегидов [43], однако, если в соли диазония присутствуют - О-циан - или о-этоксикарбонильная группа, получить альдегид не удается. [31]
Альдегиды и кетоны замещенные и незамещенные: ацетальдегид, формальдегид, бензальдегид, акролеин, ацетон, бормацетон, хлорацетон, пентахлор-ацетон, гексахлорацетон, хлорацетофенон и остальные этого ряда. [32]
Альдегиды, кетоны, органические кислоты и их ангидриды. [33]
Альдегид также связывается за счет участия кислородного атома в образовании сопряженной кислоты, но подобные частицы, по-видимому, нереакционноспособны. Относительные скорости обеих стадий при разных условиях различны. [34]
Альдегиды, полученные гидроформилированием, обычно не выделяются из реакционной массы и гидрируются в соответствующие спирты. [35]
Альдегиды также являются ядами для катализатора. Повышенная концентрация изобутилена в газах способствует отложению кокса на катализаторе. [36]
Альдегиды обладают хорошей ингибирующей способностью в среде минеральных неокислительных кислот. [37]
Альдегид и сложный эфир могут быть разделены фракционированием. Simington и Adkins75 исследовали окисление этилового, изопропилового и бутилового спиртов воздухом в присутствии серебра, никеля, меди, платиновой: сетки, медной проволоки, серебряной спирали, спиралей из меди, сплавленной, с цинком, никелем, висмутом, палладием, платиной, золотом и марганцем; смесей окислов урана и меди, вольфрама и меди, молибдена и меди, ванадия с железом и медыо. Серебро и его сплавы с медью давали выхода альдегидов и кетонов более 70 % теории. Этиловый спирт дает втрое больше углекислоты, чем бутиловый, II вдвое больше, чем проггиловый спирт. [38]
Альдегиды и кетоны, образовавшиеся при обработке озонированного масла водяным паром, могут быть выделены экстрагированием растворами едкого кали и затем бисульфита натрия. Кристаллические бисульфитные соединения обрабатываются последовательно содой и серной кислотой, а образующаяся жидкость подвергается перегонке с водяным паром. Лучшие выхода альдегидов и кетонов ( до 80 %) могут быть получены в присутствии бисульфата калия. [39]
Альдегиды и кетоны, особенно циклогексанон и ментон, ведут себя как этиленовые углеводороды. Двумя главнейшими факторами, разрушающими перекиси, является вода, гидролизу юта я их, и высокая температура, вызывающая их разложение. [40]
Альдегиды могут быть восстановлены до соответствующих спиртов. [41]
Альдегиды и кетоны легко окисляются в присутствии азотной кислоты. Таким образом, основными продуктами, получающимися при действии азотной кислоты на предельные углеводороды, яв-ляеотся мононитросоединешш и карбоновые кислоты. Образуется также некоторое количество полинитропроизводных. [42]
Альдегиды могут быть получены также в результате дегидрирования первичных спиртов ( см. стр. [43]
Альдегиды - весьма реакционноспособные вещества, так как альдегидная группа легко вступает в реакции присоединения, замещения и окисляется. [44]
Альдегиды очень легко окисляются с образованием органичен ских кислот с тем же количеством атомов углерода в цепи, что и в альдегиде. [45]