Cтраница 4
Альдегиды, содержащие, - id, 55, 30, 25 углеродных атомов, адсорбируются слабее альдегидов с 35, 32 и 27 углеродными атомами, которые содержат на одну двойную связь меньше. Методом распределительном хроматографии с обращенной фазой на том же слое, пропитанном парафиновым маслом в метаноле, насыщенном парафиновым маслом, были разделены гомологи тех же альдегидов. [46]
Альдегид следует брать в большом избытке, чтобы подавить реакцию теломеризации. [47]
Альдегиды, кетоны и спирты также реагируют с пятихлористым фосфором ( а спирты реагируют и с хлористым тионилом), хотя они и не обладают кислотными свойствами, обусловленными наличием карбоксильной группы. В случае дикарбоновых кислот, способных к образованию пяти-или шестичлешшх циклических ангидридов, образуются именно эти ангидриды, а не хлорангидриды. Поскольку пикриновая кислота также может быть превращена в пикрилхлорид и затем в пикрамид, для уверенной идентификации карбоновой кислоты необходимо дегидратировать амид до нитрила. Кислоты, содержащие сильные электроноакцепторные группы, присоединенные к тому же атому углерода, что и карбоксильная группа, обычно при нагревании в сухом виде или в растворе декарбоксилируются. [48]
Альдегиды отличаются от кетонов своей способностью восстанавливать реактивы Фелинга или Толленса [364]; однако многие кетоспирты, гидразины, ароматические амины, многоосновные фенолы, аминофенолы, а-дикетоны и некоторые другие классы органических соединений обладают аналогичными восстановительными свойствами. Особенностью альдегидов является то, что их окисление приводит всегда к карбоновым кислотам. Например, строфантидин XXXIII не восстанавливает реактив Фелинга, тем не менее присутствие в нем альдегидной группы было установлено благодаря образованию карбоновой кислоты при окислении раствором перманганата в ацетоне. [49]
Альдегиды и кетоны могут быть восстановлены соответственно до первичных или вторичных спиртов с помощью ряда методов, включая каталитическое гидрирование и восстановление литий-алюминийгидридом. [50]
Альдегиды, подобно спиртам, являются кислородсодержащими органическими веществами. [51]
Альдегиды ( аналогично кетонам) извлекают как HReO4, так и некоторые ее соли - Механизм извлечения рениевой кислоты, вероятно, гидратно-соль-ватный, солей - аналогичный механизму извлечения солей кетонами. [52]