Cтраница 1
Другой альдегид, также имеющий важное значение, получают путем окисления этанола. [1]
Другой альдегид, ацетальдегид, является важным химикатом для органического синтеза. [2]
Подобно другим альдегидам, с фуксиносернистой кислотой дает розово-красную окраску, по которой определяется количество А. [3]
Подобно другим альдегидам, с фуксинсер-нистой кислотой дает розово-красную окраску, по интенсивности которой определяется количество А. При присутствии в воздухе небольших количеств формальдегида и масляного альдегида возможно определение А. Гурвицом разработана также методика раздельного определения формальдегида и А. Уздиной с флороглюцином и Тененбаум и Полякова с бензидином. [4]
Подобно другим альдегидам, с фуксиносернистой кислотой дает розово-красную окраску, по которой определяется количество А. [5]
Другим альдегидом, перерабатываемым методом конденсации, является масляный альдегид. Он служит исходным сырьем для выработки важных химических продуктов, например масляной кислоты, поливинилбутираля, и в особенно больших количествах используемся Для производства 2-этилгексанола. [6]
Применив какой-либо другой альдегид, только не формальдегид, получим вторичный спирт, а применив в качестве исходного-карбонильного соединения кетон, получим третичный спирт. [7]
Бензойный альдегид, подобно другим альдегидам, не содержащим а-водородного атома, не осмоляется щелочами. [8]
Бензойный альдегид, подобно другим альдегидам, не содержащим сс-водородного атома, не осмоляется щелочами. [9]
Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. Например, при взаимодействии фенола с ацетальде-гидом в кислой среде образуется диоксидифенилэтан, а при последующей конденсации - линейные термопластичные полимеры. Присутствие избытка альдегида ие приводит к образованию ( резита. [10]
Реакция фенолов с другими альдегидами, например ацетальдегидом, масляным и бензойным альдегидами, в кислой среде приводит к образованию лишь линейных продуктов конденсации. Избыток альдегида не вызывает образования резитов. Исключением является фурфурол, который образует с фенолом резиты вследствие вторичной реакции полимеризации по двойным связям. [11]
Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. Так, при взаимодействии фенола с ацетальдегидом в кислой среде образуется диоксидифенилэтан, а при последующей конденсации - новолаки. Присутствие избытка альдегида не приводит к образованию резита. [12]
Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. Например, при взаимодействии фенола с ацетальде-гидом в кислой среде образуется диоксидифенилэтан, а при последующей конденсации-линейные термопластичные полимеры. Присутствие избытка альдегида не приводит к образованию ( резита. [13]
Реакция фенолов с другими альдегидами, например ацетальдегидом, масляным и бензойным альдегидами, в кислой среде приводит к образованию лишь линейных продуктов конденсации. Избыток альдегида не вызывает образования резитов. Исключением является фурфурол, который образует с фенолом реэиты вследствие вторичной реакции полимеризации по двойным связям. [14]
Реакции белков с другими альдегидами, например с ацеталь-дегидом, или реакция их с глюкозой и другими сахарами ( так называемая реакция побурения) в настоящее время широко исследуются, так как они имеют важное значение в пищевой промышленности. Подобно формальдегиду, ацетальдегид может вступать в реакцию с первичными амино - и индольными группами. Однако эти реакции белков выходят за пределы круга вопросов, рассматриваемых в этой статье. [15]