Cтраница 2
Реакции фенола с другими альдегидами протекают несколько иначе. С ацетальдегидом в кислой среде образуется диокси-дифенилэтан: при последующей конденсации получаются линейные термопластичные смолы. Избыток альдегида не приводит к образованию резита. То же наблюдается при конденсации фенола, например, с бензальдегидом. [16]
По сравнению с другими альдегидами муравьиный альдегид - самый сильный восстановитель. [17]
Конденсация нитроалканов с другими альдегидами затрудняется с возрастанием молекулярного веса как одного, так и другого компонента реакции. При реакции первичных нитроалканов ( кроме нитрометана) с альдегидами чаще всего образуются нитро-спирты ( основной продукт) [ 71, 72, 90, 92, 97 - 99, 105, 106, 109, ПО, 125, 127, 133, 140 - 142, 152 - 154, 161 - 165 ], хотя для низших альдегидов возможно получение и диодов. В случае высших альдегидов нитродиолы не удается получить даже при повышенных температурах, большом избытке альдегида и высокой концентрации катализатора. [18]
Если вместо формальдегида берут другой альдегид - фурфурол, то получают фенолфурфурольные смолы, по некоторым свойствам превосходящие фенолформальдегидные. [19]
Конденсация ароматического альдегида с другим альдегидом или кето-ном известна под названием конденсации Кляйзена - Шмидта, а с ангидридом - под названием конденсации Перкина. [20]
Конденсация ароматического альдегида с другим альдегидом или кето-ном известна под названием конденсации Кляйзена - - Шмидта, а с ангидридом - под названием конденсации Перкина. [21]
При взаимодействии нитрометана с другими альдегидами в реакцию могут вступать одна или две молекулы альдегида. [22]
Это значение применимо п к другим альдегидам. [23]
Аналогично могут идти синтезы с другими альдегидами. [24]
Если на магнийорганическое соединение подействовать другими альдегидами, то получаются вторичные спирты. [25]
В реакциях реактивов Гриньяра с другими альдегидами образуются вторичные спирты. [26]
Аналогично могут идти синтезы с другими альдегидами. [27]
Дж / моль, в других альдегидах, не содержащих заместителей в углеводородном радикале, она заметно прочнее и равна - 732 кДж / моль и еще более прочна она в кетонах - - 753 кДж / моль. [28]
Холлек и Маршен [6] наряду с другими альдегидами изучали восстановление карбо-ксибензальдегидов в буферных растворах, однако ими не рассмотрен вопрос о количественном определении. [29]
Эта реакция декаметилендимеркаптана протекает и с другими альдегидами, а также с некоторыми кето-нами; макроцикл образуется очень легко, без создания каких-либо специальных условий, например высокого разбавления. [30]