Cтраница 3
Реакция ацеталирования бензальдегидом, как и другими альдегидами, ускоряется при повышении температуры. [31]
Аналогично могут идти синтезы и с другими альдегидами. [32]
Аналогично могут итти синтезы и с другими альдегидами. [33]
Аналогично хлорметилированию проводились конденсации ароматических соединений с другими альдегидами и другими галоидовод сродными кислотами. [34]
Эту необычную реакцию не удается провести с другими альдегидами. [35]
Некоторые из этих реакций протекают и с другими альдегидами и ке-тонами. [36]
Реакцией их образования пользуются для обнаружения того или другого альдегида или кетона, или для того, чтобы выделить альдегиды и кетоны из смеси с веществами других классов. [37]
Реакцией их образования пользуются для обнаружения того или другого альдегида или кетона. [38]
Вторичные спирты получают путем присоединения реактива Гриньяра к другим альдегидам, кроме формальдегида. Эта реакция, за немногими исключениями, является чрезвычайно гибкой. [39]
Вступает фурфурол и в реакции кротоновой конденсации с другими альдегидами и кетонами. [40]
Таким образом, в процессе конденсации формальдегида с другими альдегидами, наряду с основными направлениями реакции, - образованием альдолей и многоатомных спиртов - возможно также образование непредельных альдегидов, продуктов полимеризации исходных альдегидов, а также образование метилового спирта и муравьиной кислоты из формальдегида по реакции Канниццаро - Тищенко. [41]
Реакцию проводят совершенно так же, как с другими альдегидами. К 5 - 8 мл аммиачного раствора окиси серебра в чистой пробирке прибавляют 2 - 3 капли бензальдегида и нагревают смесь в горячей воде или осторожно над небольшим пламенем спиртовки. [42]
Ацетальдоль реагирует, как указано выше, с другими альдегидами, образуя. [43]