Cтраница 1
В исходных альдегидах определяют содержание альдегида методом оксимирования; кислотное число - титрованием щелочью. Последний показатель должен быть определен как можно точнее, так как присутствие карбоновых кислот, дающих в реакционной смеси щелочные соли, влияет на протекание реакции конденсации. [1]
Следовательно, исходный альдегид - уксусный. [2]
Установите формулу исходного альдегида, если известно, что реакция его окисления протекает количественно, а реакция этерификации - с 50 % - ньш выходом. [3]
Побочная реакция восстановления исходного альдегида в первичный спирт может иметь место даже и тогда, когда альдегид вводится в реакцию в эквимолекулярном соотношении к алкил - или арилгалогениду ( RX) и магнию. [4]
Побочная реакция восстановления исходного альдегида я первичный спирт может иметь место даже и тогда, когда альдегид вводится в реакцию в эквимолекулярном соотношении к алкил - или арилгалогениду ( RX) и магнию. [5]
Побочная реакция восстановления исходного альдегида в первичный спирт может иметь место даже и тогда, когда альдегид вводится в реакцию в эквимолекулярном соотношении к алкил - или арилгалогениду ( RX) и магнию. [6]
Радикал кислоты образует с исходным альдегидом соответствующую кислоту. [7]
Взаимодействие частицы Б с исходным альдегидом приводит в случае бензальдегида к соединению, называемому бензоином, поэтому подобные реакции получили название бензоиновой конденсации. [8]
Радикал кислоты образует с исходным альдегидом соответствующую кислоту. [9]
Поэтому дейтерий не попадает ни в исходный альдегид, ни через него в альдоль. Скорость образования альдоля лимитируется скоростью ионизации альдегида k и может служить мерой этой последней. [10]
Окисление воздухом всегда сопровождается полимеризацией как исходного альдегида, так и ненасыщенной кислоты. Наиболее успешным является окисление ( З - ацетоксипропионового альдегида, полученного путем присоединения уксусной кислоты к акролеину, воздухом. Получаемую при этом р-ацетоксипропионовую кислоту разлагают путем кратковременного нагревания до 180 - 190 [1883] в присутствии гидрохинона. [11]
При комнатной температуре эта соль водой гидролизуется в исходный альдегид. [12]
Оксимы гидролизуются в присутствии минеральных кислот, выделяя исходный альдегид или кетон. [13]
При действии разбавленных минеральных кислот альдегид-аммиаки легко выделяют исходный альдегид. [14]
Поэтому для получения достаточно высокомолекулярных продуктов необходимо тщательно обезвоживать исходный альдегид и растворитель. [15]