Исходный альдегид

Cтраница 2

Полуацетали - вещества малоустойчивые: они могут распадаться на исходный альдегид и спирт. При распаде внутреннего кольчатого полуацеталя моносахариды из полуацетальной вновь переходят в альдегидную форму. [16]

Изменение положения Хмакс в ультрафиолетовом спектре. ( З - ненасыщенных кетонов и альдегидов, вызванное присутствием. [17]

Аналогичная эмпирическая корреляция наблюдается для а р-нена-сыщенных альдегидов; исходному альдегиду приписывают значение 207 нм. [18]

Особое внимание было уделено влиянию примесей, содержащихся в исходных альдегидах, наличие которых связано со способом получения альдегидов. Товарный формалин содержит примеси метилового спирта ( от 2 до 12 %); пропионовый альдегид, полученный методом оксосинтеза - примеси пропилового спирта, пропионовой кислоты и продуктов конденсации альдегида. [19]

Особое внимание было уделено влиянию примесей, содержащихся в исходных альдегидах, наличие которых связано со способом их получения. Технический формалин содержит от 2 до 12 % метанола, пропионовый альдегид, полученный методом оксосинтеза, содержит примеси пропанола, пропионо-вой кислоты и продуктов конденсации альдегида. [20]

Образовавшийся мезомерный анион в свою очередь может атаковать другую молекулу исходного альдегида, давая аль-доль, который теряет воду по механизму, описанному ранее. Неоднократное повторение этого процесса, осуществляемого через сопряженные еноляты, приводит к образованию ряда соединений с длинными цепями сопряженных двойных связей, обусловливающих темную окраску продуктов. [21]

По окраске 2 4-динитрофенилгидразона можно сделать некоторые выводы о структуре исходного альдегида или кетона. Динитрофенилгидразоны альдегидов и кетонов, в которых карбонильная группа не сопряжена с другой функциональной группой, имею. [22]

Миграция двойной связи, вероятно, происходит в результате енолизации исходного альдегида, обладающего значительной СН-кислотностью. Образующийся диенол имеет сопряженную систему связей и может присоединять протон как к а -, так и к у-углеродному атому. [23]

Оказалось, что соотношение этих изомеров зависит от способа получения исходного альдегида XI. Если синтез последнего осуществляется взаимодействием 2 3-диметил - 1-бром-пентен - 2-ина - 4 с калиевой солью 2-нитропропана [938] ( схема а), то альдегид XI содержит около 70 % zfuc - формы, если исходным является первичный спирт XII ( схема б) [350], то альдегид XI состоит на 70 % из тракс-изомера. [24]

Оказалось, что соотношение этих изомеров зависит от способа получения исходного альдегида XI. Если синтез последнего осуществляется взаимодействием 2 3-диметил - 1-бром-пентен - 2-ина - 4 с калиевой солью 2-нитропропана [938] ( схема а), то альдегид XI содержит около 70 % мс-формы, если исходным является первичный спирт XII ( схема б) [350], то альдегид XI состоит на 70 % из тгфакс-изомера. [25]

Карбонильное соединение превращается в енолят-ион, из которого при гидролизе регенерируется исходный альдегид или кетон. [26]

При взаимодействии любого из глицериновых альдегидов с синильной кислотой асимметрический атом исходного альдегида не вовлекается в реакцию и переходит с сохранением пространственной конфигурации соединенных с ним групп в образовавшийся оксинитрил, а из него при дальнейших превращениях - в альдотетрозу. Однако при превращении карбонильной группы глицеринового альдегида в оксинитриль-ную возникает новый асимметрический атом ( стр. [27]

Следует отметить, что выделенный жирным шрифтом углерод является карбонильным углеродом исходного альдегида. В результате ни одна из эфирных групп не ведет себя как обычная эфирная группа, для которой характерна большая устойчивость. В присутствии следовых количеств кислоты ацетали легко расщепляются на исходный альдегид и спирт, в щелочной среде они устойчивы. Оба этих факта важны для химии Сахаров. [28]

При взаимодействии любого из глицериновых альдегидов с синильной кислотой асимметрический атом исходного альдегида не вовлекается в реакцию и переходит с сохранением пространственной конфигурации соединенных с ним групп в образовавшийся оксивитрил, а из него при дальнейших превращениях - в альдотетрозу. Однако при превращении карбонильной группы глицеринового альдегида в оксивитрильную возникает новый асимметрический атом ( стр. [29]

Возможно образование кислот с меньшим числом углеродных атомов, чем у исходного альдегида. [30]

Страницы: 1 2 3 4