Исходный альдегид
Cтраница 3
Эта реакция обратима, и образующиеся полуацета / ш легко распадаются на исходный альдегид и спирт. Полуацетали существуют только в спиртовых растворах. Попытки выделить их обычно кончались неудачей. Сахара содержат полуацетальную группировку, чем и объясняется наш интерес к этим весьма экзотическим функциональным группам. [31]
Эти бисульфитные соединения при кипячении с раствором соды или разбавленными кислотами отщепляют обратно исходный альдегид. [32]
 |
Хроматограмма сухого остатка продуктов синтеза пентальдоля на анионите ( температура. [33] |
Изобутиральдоль нестоек к термическим воздействиям и при нагревании обычно разлагается с образованием исходного альдегида. [34]
Совершенно очевидно, что альдегид IX образуется в результате конденсации двух молекул исходного альдегида с элиминированием окиси углерода. Альдегид IX, выделенный с хорошим выходом, представляет собой устойчивое кристаллическое вещество. [35]
При нагревании с минеральными кислотами в водном растворе оксимы гидролизуются с образованием исходного альдегида или кетона и гидроксиламина. [36]
Совершенно очевидно, что альдегид IX образуется в результате конденсации двух молекул исходного альдегида с элиминированием окиси углерода. Альдегид IX, выделенный с хорошим выходом, представляет собой устойчивое кристаллическое вещество. [37]
При нагревании этих полимеров в присутствии разбавленных минеральных кислот они деполимеризуются, образуя исходный альдегид. [38]
 |
Зависимость скорости реакции от природы спирта.| Влияние температуры на. [39] |
Выполнялись опыты с 10, 20, 30, 40 % катионита от исходного альдегида при строгом соблюдении прочих условий: к10, 98 С, растворитель - гептан. При 10 % катионита ( рис. 4) накопление ацеталя соответствует расходу альдегида, значительно повышается конверсия фурфурола при 20 % катионита. Вместе с тем с увеличением в реакционной массе катализатора все заметнее отставание количества образующегося ацеталя от расхода фурфурола и при 30 % катионита оно составляет 13 % т при 40 % КУ-2 больше способствует смолообразованию, чем ацеталирова-нию. Это, вероятно, связано со значительной адсорбцией фурфурола катализатором, когда создаются благоприятные условия для кислотной конденсации по типу альдольного уплотнения, без раскрытия фуранового кольца. [40]
Это объясняется высокой реакционной способностью карб-катиона ( 22), который быстрее, чем исходный альдегид или кетон, взаимодействует со второй молекулой ароматического соединения. Поэтому остановить реакцию на первом этапе в обычных условиях не удается. Если, однако, в реакционную массу ввести какое-нибудь соединение, способное реагировать с карбкатионом ( 22) быстрее, чем исходное ароматическое соединение, то направление реакции можно изменить. На этом приеме основано несколько практически важных реакций, рассматриваемых ниже. [41]
Превращение альдегида в аминокислоту с числом атомов углерода на два больше, чем в исходном альдегиде, может быть осуществлено по крайней мере тремя путями. Сюда относятся конденсации альдегида с гидантоином и его производными, с дикетопиперазинами и с роданином. Так как эти способы были уже ранее подробно описаны в литературе [52, 127, 128], здесь они рассматриваться не будут. [42]
Соединения альдегидов с бисульфитом натрия - твердые вещества, которые можно легко разложить с регенерацией исходного альдегида. Эту реакцию, характерную для большинства альдегидов, используют для отделения их от других органических веществ. [43]
Это вещество, называемое паральдегидом, при перегонке с разбавленной серной кислотой легко снова переходит в исходный альдегид. Допустить у паральдегида связь трех молекул альдегида через посредство углерода не представляется возможным, так как паральдегид не обнаруживает реакций ни гидроксильной, ни карбонильной групп. [44]
При конденсации изомасляного альдегида водным раствором 20 % щелочи, взятой в количестве 20 % на исходный альдегид, при 90 был получен 2, 2, 4-триметил - 1, 3-пентадиол, представляющий интерес для синтеза из него эфиров с уникальными физическими свойствами. [45]
Страницы: 1 2 3 4