Cтраница 1
Производные альдегидов и кетонов. Существует большое число функциональных производных альдегидов и кетонов. Эти вещества часто называются по имени исходного карбонильного соединения. Следующие примеры иллюстрируют такую номенклатуру главных типов подобных веществ. [1]
Производные альдегидов и кетонов, см. с. [2]
Производные альдегидов и кетонов. Существует большое число функциональных производных альдегидов и кетонов. Эти вещества часто называются по имени исходного карбонильного соединения. Следующие примеры иллюстрируют такую номенклатуру главных типов подобных веществ. [3]
Производные альдегидов обычно имеют менее устойчивые молекулярные ионы, чем производные кетонов. Наличие арильного остатка в фенилгидразинах способствует стабилизации их молекулярных ионов. [4]
Производные альдегидов и кетонов, как-то: оксимы192 и гид-разоны 193 - 96-достаточно легко восстанавливаются на капельном ртутном электроде. Это свойство широко используется для определения полярографически неактивных алициклических кетонов и стероидов. [5]
Производные альдегидов и кетонов, см. с. [6]
Бисульфитные производные альдегидов и кетонов являются оксисульфокислотами, у которых обе функциональные группы связаны с одним и тем же атомом углерода. [7]
Натрийбисульфитные производные альдегидов и кетонрв используют для выделения карбонильных соединений, поскольку они обычно очень мало растворимы. При действии кислот они легко разлагаются, регенерируя исходное карбонильное соединение. [8]
Перекисные производные альдегидов и кетонов, включающие монооксигидроперекиси, монооксиперекиси, диоксиперекиси, диперекиси и триперекиси. [9]
Функциональные производные альдегидов и кетонов - оксимы, гидразоны, азины, се-микарбазоны хорошо восстанавливаются амальгамой натрия. В оксимах гидрированию подвергается двойная связь между углеродом и азотом C NOH с образованием аминогруппы. [10]
Бисульфитные производные альдегидов применяются для сульфометшшрования атомов азота в аминах, гидразинах, амидах и сульфамидах. Амины реагируют легко, ароматические амиды - с трудом, алифатические амиды ( включая карбаматы и мочевину) и алифатические и ароматические сульфамиды занимают промежуточное положение. Сульфометилирование алифатических соединений, содержащих активную метиленовую группу, ц фенолов проходит легче, гетероциклические соединения реагируют с трудом. Не удается сульфометилировать этим путем оксисоединения ( по атому кислорода), сложные эфиры фенолов и ароматические углеводороды. [11]
Другие бисульфитные производные альдегидов также дают сульфо-метилированные производные, но замещенные по метиленовому атому углерода. [12]
Из бромистых производных альдегидов наиболее замечательны бромом и бромальгидрат, которые в общем повторяют свойства соответствующих хлористых соединений. [13]
Восстановление азотсодержащих функциональных производных альдегидов и кетонов. [14]
Такие производные альдегидов называются ацеталями. Они вполне устойчивы по отношению к щелочам, но при действии разбавленных кислот легко подвергаются гидролизу, то есть распадаются к; альдегид и две молекулы спирта, :: з которых образовались. [15]