Производные альдегид

Cтраница 3

В данном случае производные альдегидов называются альдокси-мами. [31]

АЛЬДИМИНЫ RCHNH - производные альдегидов, представляющие собой продукты замещения карбонильного кислорода в них иминогруппой. [32]

Изучено большое число и других производных альдегидов. [33]

АЛЬДИМЙНЫ И КЕТИМЙНЫ, производные альдегидов и кетонов, в к-рых атом кислорода карбонильной группы замещен иминогруппой МН. Общая ф-ла альдиминов - КСНМН, кетиминов - КК СМН. [34]

В случае, если бисульфитные производные альдегидов керосино-газойлевых фракций растворяются в реакционной смеси и не образуют кристаллов, их отделяют хроматографическим методом на силикагеле, подобно тому как это делается для растворимых семикарбазонов. [35]

Первой стадией этих процессов образования производных альдегидов или кетонов является нуклеофильное присоединение по двойной связи. [36]

Обмен галоидов на гидроксилы в галоидных производных альдегидов и кетонов. [37]

Первой стадией этих процессов образования производных альдегидов илв кетонов является нуклеофильное присоединение по двойной связи. [38]

К числу таких соединений относятся многочисленные производные альдегидов и ке-тонов: гидразоны, фенилгидразоны, семикарбазоны и др. Однако эти случаи снн-анты-изомерии изучены значительно меньше, чем стереоизомерия оксимов и оснований Шиффа, поэтому ограничимся лишь несколькими примерами. [39]

К числу таких соединений относятся многочисленные производные альдегидов и кегэнэз: основания Ш i - ppa, гидрззоны, фенилгидр-азоны, семикарбазоны и др. Однако эти случаи син-анти-изо-мерни изучены значительно меньше, чем стереоизомерия оксимов, поэтому ограничимся лишь несколькими примерами. [40]

Димедон используется в практике для получения производных альдегидов, если имеются даже незначительные количества последних; кроме того, важно, что кетоны не дают таких производных с димедоном. [41]

Выход 3-нитроспиртов з зависимости от основности ионообменных смол. [42]

Исходя из натриевых солей нитроалканов и бисульфитных производных альдегидов, был разработан способ получения алифатических нитроспиртов и описан на примере 3-метил - 3-нитрогендеканола - 4.28 Теплый водный раствор натриевой соли 2-нитробутана и бисульфит-ного соединения н-октаналя смешивали вместе и оставляли стоять несколько часов. [43]

Исходя из натриевых солей нитроалканов и бисульфитных производных альдегидов, был разработан способ получения алифатических нитроспиртов и описан на примере З - метил - З - нитрогендеканола - 4.28 Теплый водный раствор натриевой соли 2-нитробутана и бисульфит-ного соединения н-октаналя смешивали вместе к оставляли стоять несколько часов. [44]

Выход р-нитроспиртов в зависимости от основности ионообменных смол. [45]

Страницы: 1 2 3 4