Производные альдегид
Cтраница 2
Все производные альдегидов и кетонов легко гидролизуются в кислой и в щелочной среде. [16]
Такие производные альдегидов, как основания Шиффа, также вступают в реакцию с ос-галогенэфирами в присутствии цинка, что является еще одной разновидностью реакции Реформатского. [17]
 |
Скорость ( ft2 взаимодействия семикарбазида с фурфуролом в зависимости от рН раствора. [18] |
Все производные альдегидов и кетонов легко гидролизуются в кислой и в щелочной среде. [19]
Многие производные альдегидов способны превращаться в ацетали при действии спиртов. Однако практическое значение для синтеза приобрели лишь немногие способы, позволяющие получить ацетали малоустойчивых или труднодоступных альдегидов. [20]
Образующиеся бисульфитные производные альдегидов представляют собой соли а-гидроксисульфокислот. Будучи хорошо кристаллизующимися соединениями, они могут быть легко осаждены и промыты органическими растворителями, вследствие чего находят применение при выделении из смесей и очистке альдегидов. [21]
Образующиеся бисульфитные производные альдегидов плохо растворимы в избытке используемого реактива, чем пользуются для осаждения этих производных и получения их в кристаллическом виде. [22]
Из многих N-содержащих производных альдегидов, которые применяют для получения нитрилов, наиболее обычным является оксим. [23]
Но некоторые производные альдегидов образуют устойчивые гидраты. [24]
Оксисульфокислотами являются бисульфитные производные альдегидов и кетонов. Как сульфогруппа, так и гид-роксил связаны у них с одним и тем же атомом углерода. [25]
Среди перекисей - производных альдегидов - известны следующие. [26]
 |
Константы ацетатов 2-метилзамещенных спиртов. [27] |
Данные элементарного анализа производных альдегидов соответствуют их брутто-фор-мулам. [28]
Выходы из этих различных производных альдегидов и кетонов иногда бывают высокие. [29]
АЛЬДИМИНЫ RCHNH - производные альдегидов, представляющие собой продукты замещения карбонильного кислорода в них иминогругшой. [30]
Страницы: 1 2 3 4