Cтраница 1
Полученный альдегид достаточно чист для дальнейшего использования. [1]
Полученный альдегид далее окисляется до карбоновой кислоты по следующей схеме. [2]
Полученный альдегид идентифицировался окислением окисью серебра, в результате чего была получена серебряная соль изооктиловои кислоты. Кетона было получено такое небольшое количество, что его не удалось идентифицировать. [3]
Полученный альдегид отделяется в виде бисульфитного соединения, которое затем гидролизуют раствором бикарбоната. [4]
Полученный альдегид либо используют для различных химических превращений, либо восстанавливают в соответствующий спирт над катализаторами из хромита никеля или меди. [5]
Полученный альдегид отгоняют с водяным паром ( прибор 4 в приложении 1), собирая около 1300 мл дистиллата. Дистиллят нейтрализуют твердой содой и экстрагируют 750 мл эфира. [6]
Полученный альдегид либо используют для различных химических превращений, либо восстанавливают в соответствующий спирт над катализаторами из хромита никеля или меди. [7]
Полученный альдегид отделяется в виде бисульфитного соединения, которое затем гидролизуют раствором бикарбоната. [8]
Полученный альдегид достаточно чист для дальнейшего использования. [9]
Полученный альдегид кристаллизуют из спирта. [10]
Поэтому полученный альдегид необходимо как можно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока двуокиси углерода, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [11]
Поэтому полученный альдегид необходимо как можно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную - смесь тока двуокиси углерода, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [12]
Поэтому полученный альдегид необходимо как можно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [13]
Поэтому полученный альдегид необходимо как можно быстрее удалять из сферы реакции. Это достигается, во-первых, медленным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока двуокиси углерода, который увлекает с собой легколетучий альдегид. [14]
Строение полученного альдегида определяет структуру исходного бензоина. [15]