Cтраница 3
На этом этапе обучения учащиеся не знакомы еще с реакцией серебряного зеркала и не могут применить ее для обнаружения полученного альдегида. [31]
Из карбида кальция массой 7 5 г, содержащего примеси ( массовая доля примесей равна 4 %), полу ] или ацетилен, который был превращен в альдегид по реакции Кучерова Какая масса серебра выделится ери взаимодействии всего полученного альдегида с аммиачным раствором оксида серебра. [32]
Реакционную смесь перегоняют в вакууме и сырой продукт для удаления, исходного соединения и небольшого количества 4-метил-гексен - 1-она - 5 встряхивают с гидросульфитом натрия ( 6 4 г; 62 ммоль) и водой ( 10 мл) и экстрагируют эфиром. Полученный альдегид выделяют непрерывной экстракцией эфиром с последующей перегонкой. [33]
Эта реакция, открытая 25 лет назад немецким исследователем Реленом, заключается в присоединении окиси углерода и водорода к олефинам с получением альдегидов, имеющих на один атом углерода в молекуле больше, чем исходный олефин. Полученный альдегид восстанавливается водородом в присутствии катализатора в соответствующий спирт. [34]
Приложении I) вводят под поверхность полученного ранее 10 % - ного раствора формальдоксима, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 15 С. Полученный альдегид отгоняют с водяным паром ( рис. 4 в Приложении I), собирая около 1300 мл дистиллята. Дистиллят нейтрализуют твердой Na2C03 и экстрагируют 750 мл эфира ( эфир чрезвычайно легко воспламеняется; правила работы см. стр. Эфир отгоняют, остаток обрабатывают при 60 С и перемешивании 90 мл 40 / о-ного раствора NaHSO3 ( получение см. стр. [35]
По окончании реакции реакционую смесь осторожно смешивают со льдом, затем перегоняют с водяным паром. Полученный альдегид очищают через бисульфитное соединение, которое разлагают содой, и далее выделяют обычным образом. [36]
Реакция протекает при температурах 110 - 190 и давлении 150 - 200 атм в присутствии специального, обычно кобальтового катализатора. Полученный альдегид гидрируется затем в присутствии катализатора гидрогенизации под давлением 200 атм. Образующийся спирт содержит на один углеродный атом больше, чем в исходном олефине. [37]
Применение этого реагента очень просто. Полученный альдегид экстрагируют обычным путем с помощью эфира или хлористого метилена. Получаются прекрасные выходы для бензилового спирта и хорошие для циклопропанметано-ла, но, возможно, реакция не является общей. [38]
Эта реакция, открытая 25 лет назад немецким исследователем Реленом, заключается в присоединении окиси углерода и водорода к олефинам с получением альдегидов, имеющих на один атом углерода в молекуле больше, чем исходный олефин. Полученный альдегид восстанавливается водородом в присутствии катализатора в гоответствующий спирт. [39]
Количественно превратить молочную кислоту в ацетальдегид довольно трудно. Полученный альдегид перегоняют в приборе для микроперегонки и улавливают раствором сульфита. [40]
Полученный альдегид содержит одним углеродным атомом меньше, чем исходная кислота. [41]
Полученный нейтральный раствор соли диазония охлаждают в ледяной бане и при перемешивании через капельную воронку ( рис. 3 в Приложении I) вводят под поверхность полученного ранее 10 % - ного раствора формальдоксима, следя за тем, чтобы температура реакционной смеси не превышала 15 С. Полученный альдегид отгоняют с водяным паром ( рис. 4 в Приложении I), собирая около 1300 мл дистиллята. Дистиллят нейтрализуют твердой Na2C03 и экстрагируют 750 мл эфира ( эфир чрезвычайно легко воспламеняется; правила работы см. стр. Эфир отгоняют, остаток обрабатывают при 60 С и перемешивании 90 мл 40 % - ного раствора NaHSO3 ( получение см. стр. [42]
Избирательное окисление биозида маннита XXXVII, полученного восстановлением трисахарида XXXIV, протекает в первую очередь по ациклическим а-гликольным группировкам. Восстановление полученного альдегида боргидридом натрия приводит к биозиду глицерина XXXVIII. Последний окисляют двумя молями тетраацетата свинца. При этом быстро и избирательно окисляется концевой остаток маннозы ( ср. [43]
Процесс оксосинтеза с целью получения спиртов проводится в 2 ступени. На второй ступени полученный альдегид гидрируется в соответствующий спирт. [44]
Тригалогенметильная группа является сильнейшим акцептором электронов. В связи с этим карбонильная активность полученного альдегида или кетона становится достаточно высокой, и гидроксид-анион, служивший катализатором этой реакции в качестве основания, проявляет уже нуклеофильные свойства и атакует карбонильный атом углерода. От полученного аддукта может отщепляться гидроксид-анион с образованием исходных веществ; также он может подвергаться необратимому превращению при отщеплении тригалогенметил-аниона ( сравнительная легкость его образования подтверждается на примере протони-зации хлороформа под действием оснований; см. разд. [45]