Полученный альдегид
Cтраница 2
Для выделения полученного альдегида из раствора в эфире ( находящегося в промывной склянке) его переводят в альде-гидаммиак. С этой целью в эфирный раствор альдегида, охлаждаемый смесью льда и соли, через широкую трубку ( узкая трубка быстро забивается кристаллами) пропускают сухой аммиак до тех пор, пока раствор не станет сильно пахнуть им. Во время пропускания аммиака часть эфира испаряется, поэтому работа должна производиться вдали от зажженных горелок. [16]
К раствору полученного альдегида приливают раствор 25-процентного аммиака ( примечание 5); затем смесь выпаривают на водяной бане досуха и полученный уротропин взвешивают. Если уротропин окрашен, его перекристаллизовывают из очень небольшого количества спирта. [17]
Для выделения полученного альдегида из раствора в эфире ( находящегося в промывной склянке) его переводят в альде-гидаммиак. С этой целью в эфирный раствор альдегида, охлаждаемый смесью льда и соли, через широкую трубку ( узкая трубка быстро забивается кристаллами) пропускают сухой аммиак до тех пор, пока раствор не станет сильно пахнуть им. Во время пропускания аммиака часть эфира испаряется, поэтому работа должна производиться вдали от зажженных горелок. [18]
 |
Прибор для насыщения эфирного р-ра аммиаком. [19] |
Для выделения полученного альдегида из раствора в эфире его переводят в альдегидаммиак. С этой целью в эфирный раствор альдегида, охлаждаемого смесью льда с солью, через широкий форштос ( рис. 39), так как узкая трубка быстро забивается кристаллами, пропускают сухой аммиак до тех пор, пока раствор не станет сильно пахнуть. Во время пропускания аммиака часть эфира испаряется, поэтому работа должна производиться вдали от зажженных горелок. [20]
Восстановление этиленовой связи полученного альдегида было осуществлено, как и в предыдущем синтезе, каталитическим гидрированием в присутствии избирательно действующего никелевого катализатора. [21]
Какая масса серебра может образоваться при добавлении всего полученного альдегида к избытку аммиачного раствора оксида серебра. [22]
Какая масса металла может быть получена при добавлении всего полученного альдегида, к избытку аммиачного раствора оксида серебра. [23]
Какая масса металла может быть получена при добавлении всего полученного альдегида к избытку аммиачного раствора оксида серебра. [24]
Если бы отщепление водорода происходило по первой схеме, то полученный альдегид содержал бы двухвалентный атом углерода и гидроксильную группу и был бы крайне неустойчив; уксусный альдегид тогда вступил бы в реакции, свойственные спиртам; например из альдегида выделялся бы водород при действии металлического натрия. Этих свойств, однако, уксусный альдегид не проявляет. Следовательно, отщепление происходит не по первой, а по второй схеме. [25]
Если бы отщепление водорода происходило по первой схеме, то полученный альдегид содержал бы двухвалентный атом углерода и гидроксильную группу и был бы крайне неустойчив; уксусный альдегид тогда вступал бы в реакции, свойственные спиртам; например из альдегида выделялся бы водород при действии металлического натрия. Этих свойств, однако, уксусный альдегид не проявляет. Следовательно, отщепление происходит не по первой, а по второй схеме. [26]
С другой стороны, в 1 2 3 4-тетрагидропроизводном наиболее реакцией-неспособным оказывается положение 7 и полученный альдегид будет 6 7-изо-мером; при этом также образуется дихлорметилкетон. Последний восстановлением может быть превращен в соединение с антулярной метильной группой. [27]
Чтобы провести гидролиз, нитрил ( 0 01 моля) и кислоту ( 30 мл) кипятят и полученный альдегид выделяют при помощи фильтрования, экстрагирования, перегонки или перегонки с водяным паром. Для получения альдегидов нет необходимости выделять промежуточный нитрил. [28]
Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстрее удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и аце-таля. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак; чистый альдегид получают, разлагая альдегид-аммиак серной кислотой. [29]
Образующийся альдегид легко окисляется дальше в уксусную кислоту; поэтому для реакции должны быть созданы такие условия, чтобы полученный альдегид возможно быстро удалялся из реакционной смеси. Этого достигают, во-первых, постепенным приливанием окислителя и, во-вторых, пропусканием через реакционную смесь тока углекислого газа. Легколетучий ацетальдегид по мере своего образования увлекается струей углекислого газа вместе с некоторым количеством паров спирта, воды и ацеталя. Большая часть этих примесей успевает сконденсироваться в обратном холодильнике, а прошедшие через холодильник пары альдегида поглощаются эфиром, охлаждаемым смесью льда и соли. Так как отделить альдегид от растворителя перегонкой невозможно, то переводят альдегид в хорошо кристаллизующийся альдегидаммиак; чистый альдегид получают, разлагая альдегидаммиак серной кислотой. [30]
Страницы: 1 2 3 4