Изомерные альдегид
Cтраница 1
Сколько изомерных альдегидов могут соответствовать этой формуле. [1]
Число изомерных альдегидов, очевидно, соответствует числу первичных спиртов, а кетонов - числу вторичных спиртов с тем же числом углеродных атомов. Третичные спирты не могут превращаться в карбонильные соединения без расщепления углеродного скелета. [2]
Образование изомерных альдегидов - вызвано также реакциями изомеризации, протекающими при гидроформшшровании. В результате получаются продукты, в которых формильная группа не связана ни с одним из атомов углерода первоначальной двойной связи. Это наблюдается особенно часто, если присоединение кобальта к любому из атомов углерода двойной связи не приводит к энергетически выгодной связи кобальт - углерод. [3]
Число изомерных альдегидов, очевидно, соответствует числу первичных спиртов, а кетонов - числу вторичных спиртов с тем же числом углеродных атомов. Третичные спирты не могут превращаться в карбонильные соединения без расщепления углеродного скелета. [4]
Образование изомерных альдегидов вызвано также реакциями изомеризации, протекающими при гидроформилировании. В результате получаются продукты, в которых формильная группа не связана ни с одним из атомов углерода первоначальной двойной связи. Это наблюдается особенно часто, если присоединение кобальта к любому из атомов углерода двойной связи не приводит к энергетически выгодной связи кобальт - углерод. [5]
Образование нескольких изомерных альдегидов в промышленном процессе нежелательно. [6]
Отношение количеств двух изомерных альдегидов ( v v) не изменяется со степенью превращения: они образуются путем параллельных реакций и не изомеризуются один в другой. Отношение v lvz растет с увеличением парциального давления СО [23] и убывает при повышенных температурах [24], причем этот последний эффект несколько маскируется возрастанием выхода полимеров, поскольку н-альдегид может конденсироваться быстрее, чем изоальдегид, и выходит из реакции в виде тяжелых продуктов. [7]
Отношение количеств двух изомерных альдегидов ( vjvj не изменяется со степенью превращения: они образуются путем параллельных реакций и не изомеризуются один в другой. Отношение V1 / v2 растет с увеличением парциального давления СО [23] и убывает при повышенных температурах [24], причем этот последний эффект несколько маскируется возрастанием выхода полимеров, поскольку - альдегид может конденсироваться быстрее, чем изоальдегид, и выходит из реакции в виде тяжелых продуктов. [8]
Какими химическими свойствами отличаются изомерные альдегиды - фенилуксусный и п-толуиловый. [9]
Влияние этого фактора на соотношение изомерных альдегидов рассмотрено в прим, редактора на стр. [10]
 |
Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гексеном-1.| Изменение концентраций в реакционной смеси при взаимодействии НСо ( СО4 с гексеном-1. [11] |
Определение наиболее вероятного маршрута образования изомерных альдегидов позволяет, в свою очередь, объяснить влияние параметров осуществления процесса на изомерное распределение продуктов реакции. [12]
Влияние этого фактора на соотношение изомерных альдегидов рассмотрено в прим. [13]
Какие различия в химических свойствах имеют изомерные альдегиды - фенилуксусный и о-толуиловый. [14]
При помощи каких реакций можно различить следующие изомерные альдегиды: п-толуиловый и фенилуксусный. [15]
Страницы: 1 2 3