Образовавшийся альдегид

Cтраница 1

Образовавшийся альдегид определяют колориметрически - сфуксинсернистой кислотой-по интенсивности фиолетово-красной окраски, пользуясь стандартной шкалой. [1]

Образовавшийся альдегид ( вещество В) при комнатной температуре газообразен, следовательно, это муравьиный альдегид, так как альдегиды, полученные при окислении спиртов с большим содержанием атомов в молекуле ( изучение их предусмотрено школьной программой), при этих условиях - жидкости. Кроме того, водный раствор муравьиного альдегида под названием формалин используется в медицине. Отсюда следует, что вещество А - метиловый спирт. При окислении муравьиный альдегид превращается в муравьиную кислоту, а при взаимодействии его с водородом ( веществом Б) - в метиловый спирт. [2]

Образовавшийся альдегид определяют колориметрически - сфуксинсернистой кислотой-по интенсивности фиолетово-красной окраски, пользуясь стандартной шкалой. [3]

По количеству образовавшегося альдегида исследуемые растворители составляют такой же ряд, как и по скорости гидрирования нитрильной группы: вода этиловый метиловый спирты диметилфор-мамид. Влияние природы растворителя в свете излагаемого механизма реакции можно, очевидно, связать с концентрацией воды в исследуемом растворителе. [4]

При этом всегда выход снижается из-за побочной реакции а-окисления промежуточно образовавшегося альдегида, которая приводит к распаду молекулы путем разрыва связи С - С ( см. разд. [5]

Эту реакцию трудно осуществить с высоким выходом из-за легкой окисляемости образовавшегося альдегида. [6]

Для этой реакции необходим большой избыток муравьиного эфира, так как в противном случае образовавшийся альдегид продолжал бы реагировать с магнийорганическим соединением и получался бы вторичный спирт. [7]

Если реакция проводится при 160 - 180, при достаточно высоком давлении синтез-газа, первоначально образовавшийся альдегид или смесь альдегидов восстанавливается и в качестве продуктов реакции можно выделить соответствующие спирты. [8]

Оксо-синтез может приводить и к спиртам, но для этого после завершения первой стадии реакции следует удалить окись углерода и образовавшийся альдегид подвергнуть гидрированию в токе водорода в присутствии того же самого катализатора. [9]

В случае сложных эфиров реакция протекает через нуклеофильное присоединение к карбонильной группе, уход алкоксильной группы и новое присоединение к образовавшемуся альдегиду. [10]

Уксусная кислота может быть получена гидратацией ацетилена в присутствии окисных солей ртути в качестве катализатора ( реакция Кучерова) и последующим окислением образовавшегося альдегида кислородом воздуха. [11]

Широкое признание и значительное число сторонников получила главным образом та часть схемы Поупа, Дикстра и Эдгара, в которой предполагается окислительная деградация первично образовавшегося альдегида путем последовательного превращения в альдегиды со все уменьшающимся числом углеродных атомов в молекуле. Как увидим ниже, именно такой путь дальнейшего превращения альдегидов в рамках общего процесса окисления углеводородов принят в современных радикально-цепных схемах Льюиса и Эльбе и Норриша. [12]

Когда выделение галогеноводорода прекратится - в данных случаях на протекание реакции требуется примерно от 45 мин до 2 час - выливают смесь на лед и образовавшийся альдегид трижды извлекают эфиром. Из эфирного экстракта удаляют кислоту раствором бикар - боната натрия, затем промывают водой и сушат сульфатом магния. После упаривания эфира вещество перегоняют в вакууме; если же альдегид имеет высокую температуру плавления, то его перекристал-лизовывают. [13]

Получение альдегидов путем гидролиза бензилидендигалогенидов концентрированной серной кислоты. [14]

Когда выделение галогеноводорода прекратится ( в указанных условиях протекание реакции требует от 45 мин до 2 ч), реакционную смесь выливают на лед и образовавшийся альдегид три раза извлекают эфиром. Эфирный экстракт обрабатывают раствором гидрокарбоната натрия, затем нромываюг водой и сушат сульфатом магния. После испарения эфира альдегид перегоняют в вакууме; если же альдегид твердоплавок, то его перекристаллизовы-вают. Она появляется из бензотригалогенида, который присутствует в виде примеси в недостаточно очищенном бензилидендигалогениде, или в результате окисления образующегося альдегида концентрированней серной кислотой или воздухом. [15]

Страницы: 1 2 3