Cтраница 1
Дихлор - и трихлорпропан используются также для получения полисульфидных пластиков и каучуков. [1]
Дихлор Диэтилсульфид широко применялся во время мировой войны в качестве отравляющего вещества ( иприт или горчичный газ) и был наиболее токсичным из веществ, применявшихся с этой целью. [2]
Дихлор - и 2 6-диметоксибензонитрилы не реагируют из-за пространственных затруднений. В случае а-нафтонитрила, о-то-лунитрила, о-нитробензонитрила, а также алифатических нитрилов выходы альдегидов незначительны. [3]
Дихлор - и 2 6-диметоксибензонитрилы не вступают в р-цию из-за пространств, затру днеиий. [4]
Дихлор - и а, а - дибромэтиловые эфиры применяются для очистки от соединений свинца камер внутреннего сгорания, в которых использовалось топливо, содержащее тетраэтилсвинец. Соединения, подходящие для этой цели, должны содержать более одного атома галоида и углеродный атом, упругость паров - 0 2 мм при 50 С, а, а - Дихлор - и а, а - дибромэтиловые эфиры как раз оказались подходящими для этой цели. [5]
Дихлор бензол находит применение в синтезе различных органических полупродуктов ( таких, как 3 4-дихлоранилин, используемый в производстве красителей) и для получения пестицидов. Кроме того, его употребляют в качестве растворителя. Изомер применяется как дезодорант и средство для уничтожения моли. [6]
Дихлор бензол - жидкость, кристаллизую - - щаяся при - 17 5 С и кипящая при 180 - 183 С. [7]
Дихлор - и дибромкарбены присоединяются к 1 3-диенам с образованием винилциклопропанов [66, 86, 88, 91, 92]; нет никаких доказательств в пользу того, что происходит 1 4-присоединение. [8]
Дихлор - и дибромкарбсиы присоединяются к 1 3-диенам с образованием винилциклопроианов [66, 86, 88, 91, 92]; нет никаких доказательств в пользу того, что происходит 1 4-ирисоединение. [9]
Дихлор - и 3 9-дибромперилены обменивают атомы галогенов на CN-группу при кипячении в хинолине с цианистой медью. Омыление образующегося при этом перилендинитрила дает пери-лен-3 9-дикарбоновую кислоту во. [10]
Дихлор - 1-нафти л) акр иловая кислота. После охлаждения смесь выливают в 20 % - ную серную кислоту. Твердое вещество отфильтровывают и перекристаллизовывают из метилового спирта или водного этилового спирта с обесцвечиванием древесным углем. [11]
Дихлор ангидрид себациновой кислоты следует хранить в хорошо закупоренной стеклянной посуде. [12]
Дихлор бензол, некоторые соединения ни келя, многие производные пнрили - п-фепилсилиимнн, некоторые алкал л Каменноугольная смола, 3, 4-бен шир №, метилхолан жп. [13]
Дихлор - и тетрахлорзамещенные хинакридоны довольно хорошо изучены. Они окрашены в оранжевый и красный цвета. К этой серии, вероятно, относится выпускаемый в промышленности Хи-накридоновый оранжевый. Образование а -, Р - или у-формы при циклизации 2 5-ди-я - хлоранилинотерефталевой кислоты зависит от того, применяется ли в реакции полифосфорная или серная кислота, а также от концентрации последней. [14]
Дихлор ангидрид циклогексилфосфиновой кислоты может служить доступным реагентом для синтеза разнообразных фосфорорганических соединений. [15]