Cтраница 3
Дихлор - и 2 6-диметоксибензонитрилы не вступают в р-цию из-за пространств, затруднений. [31]
Дихлор - б с - ( трифенилфосфин) - палладий ( 2); в ДМФА, в токе азота. [32]
Дихлор - З - метилолпентан получен омылением 50 г ( 0 23 моль) ацетата 2 4-дихлор - З - метилолпентана 150 мл соляной кислоты в вышеописанных условиях. [33]
Дихлор бутен-2 получают гидрохлорированием винилацетилена. В стеклянный герметично закрывающийся сосуд загружают 350 г концентрированной соляной кислоты ( р 1190), 50 г однохлорисгой меди и 20 г хлористого аммония. После охлаждения сосуда до О С в него загружают 50 г захоложенного винилацетилена. Реакционный сосуд герметично закрывают и помещают в баню с температурой 30 С. Реакция проходит в течение 4 ч при постоянном встряхивании. Органический слой отделяют, промывают водой, сушат над хлористым: кальцием и разгоняют на лабораторной колонке в вакууме. Собирают фракцию, кипящую при 60 - 63 С. [34]
В дихлор - и трифторуксусной кислотах скорость реакции повышается, и между логарифмом скорости реакции и р / ( а наблюдается прямолинейная зависимость. Если измерить скорость реакции различных замещенных дифенилсульфоксидов, то становится очевидным, что влияние заместителя очень мало. [35]
Гидролиз дихлор - или диметокситетра-метилдисилилметана, по мнению авторов, приводит к получению маслянистой жидкости, эластичных и жестких полимеров. По данным других авторов, при гидролизе диэтоксипроизводных указанных продуктов получаются совершенно другие результаты. Только метилпентаэтоксидисилилметан дал неплавкий и нерастворимый полимер, все остальные привели либо исключительно, либо частично к простым соединениям. Из тетраметилдиэтоксидиси-лилметана при гидролизе были получены циклические соединения. [36]
![]() |
Подавление спин - В таблице к 61 ДЛЯ. [37] |
ПМР-спектре дихлор - тации спинов относительно ацетальдегида. [38]
Из дихлор крезолкарбоната и уксуснокислой соли образуется сначала карбонат о-оксисалицилового альдегида, который затем in statu nascendi превращается с образовавшимся вследствие восстановления уксусным ангидридом в кумарин, углекислоту и воду. Вода связывается избытком уксусного ангидрида. [39]
![]() |
Структуры молекул СЬО ( а. ( б и I2Os ( в. [40] |
Гексаоксид дихлора С120б - парамагнитное вещество светло-красного цвета, плавящееся с разложением при 3 С. В твердом состоянии СЬОб имеет ионную кристаллическую решетку тетраоксох-лората ( VII) диоксохлора ( V) СЮ. [41]
Дисмутация дихлора в воде протекает в большей степени, чем дисмутация диброма; дисмутация дииода практически не идет. [42]
Так, дихлор - и метилтио ( хлор) карбены ведут себя подобно свободному карбену как в присутствии, так ив отсутствие краун-эфиров. [43]
Также обрабатывая дихлор хлористым бензоилом 1-амино - 8-на-фтол - 4.6 - дисульфокислоту ( кислоту К), образуют азосоставляющую, особенно пригодную для синтеза лаковых азокрасителей. [44]
В реакции дихлор -, трихлор - и трифторуксусных ангидридов равновесие устанавливается мгновенно и практически нацело сдвинуто влево. [45]