Cтраница 2
Дихлор - и тетрахлорфталевые ангидриды применяются в производстве фталеиновых красителей. Особенно широко используется тетрахлорпроизводное, которое находит себе и другое применение. Хлорирование проводят в олеуме, используя иод в качестве переносчика. Дихлорфталевые кислоты могут быть разделены с помощью метода 353 основанного на том, что различные изомеры требуют разных количеств серной кислоты для превращения в ангидриды. Хлорирование фталевой кислоты в олеуме дает смесь изомеров, содержащую только 20 % 4 5-дихлорфталевой кислоты, в то время как хлорирование в водном растворе дает до 65 % этой кислоты. Образующуюся хлорсульфоновую кислоту отгоняют. [16]
Дихлор - З - аминобензойная кислота может быть получена восстановлением 2 5-дихлор - 3 - Нитробензойной кислоты. Динобен и амибен относятся к веществам, малотоксичным для теплокровных. [17]
Дихлор - г / 7ег - бутиламин, методика получения описана в статье с - ( N-дихлорамино) нитрилы настоящего сборника. [18]
Дихлор - З - нитробензойная кислота используется для борьбы с сорными растениями в посевах овощных культур. При норме расхода 5 - 6 кг / га динобен токсичен для большого числа сорняков и относительно безопасен для моркови, гороха и кукурузы. Применяется он в виде хорошо растворимых в воде солей аминов или гранулированных препаратов. [19]
Дихлор ангидрид себациновой кислоты следует хранить в хорошо закупоренной стеклянной посуде. [20]
Дихлор -, 5 7-дибром -, 5 7-хлориод - и 5 7-дииод - 8-окси-хинолин в форме ацетоновых растворов осаждают индий ( а также галлий) из подкисленных ( рН 1) растворов сульфата. Данные относительно полноты осаждения индия 5 7-дигалоид - 8-оксихинолином отсутствуют. [21]
Дихлор - З - бромпропен получен длительным нагреванием 1 2 3-трихлорпро-пена - 1 с бромистым натрием в ацетоне. [22]
Дихлор - ( и дибром -) карбен, образующийся при разложении фенил-тригалоидметилртути, внедряется по связи СН метановых и метиленовых групп углеводородов с образованием дигалопроизводных углеводородов. [23]
Дихлор - З - метилолпентан получен омылением 50 г ( 0 23 моль) ацетата 2 4-дихлор - З - метилолпентана 150 мл соляной кислоты в вышеописанных условиях. [24]
Дихлор - н 5-иодбензофуроксаны выделяются среди рассматриваемых бензофуроксаиов тем, что в слоях кристаллической упаковки их молекулы выстраиваются в цепи. [25]
Дихлор - и в меньшей степени дибромформальдоксимы обладают резко выраженным кожно-нарывным действием. [26]
Дихлор - и дифтормалононитрилы при взаимодействии с фтор-ным серебром ( 50 - 80 С) также подвергаются циклизации с получением 12 соответственно 3 3 5 5-тетрафтор - 4 4-дихлорпиразолина и гексафтор - Д пиразолина. [27]
Дихлор - и дибромтрифториды сурьмы получают, вводя непосредственно в реакционную смесь, содержащую трехфтористую сурьму, хлор или бром. [28]
Дихлор - н 5-иодбензофуроксаны выделяются среди рассматриваемых бензофуроксаиов тем, что в слоях кристаллической упаковки их молекулы выстраиваются в цепи. [29]
Дихлор - и в меньшей степени дибромформальдоксимы обладают резко выраженным кожно-нарывным действием. [30]