Амид-ион
Cтраница 2
 |
Кислотно-основные индикаторы в жидком аммиаке. [16] |
В растворах с очень высоким значением рН концентрация амид-иона может быть определена спектрофотометрически. Максимум поглощения амид-иона 127 лежит при 3410 А. [17]
В случае аминов, в которых уходящей группой является амид-ион с очень низкой способностью к анионоидному отрыву, двухстадийное замещение становится правилом. [18]
В данном случае ион аммония является кислым ионом, а амид-ион - основным. В электролитных неводных растворителях также происходит сольватация, и в них протекают многие химические реакции. [19]
В данном случае ион аммония является кислым ионом, а амид-ион - основным. В электролитных неводных растворителях также происходит сольватация, и в них протекают многие химические реакции. [20]
Замещенные Л - оксиды галогенпиридинов при действии сильных оснований типа амид-иона превращаются в УУ-оксиды 2 3 - и 3 4-дегидропиридинов. Из jV - оксида 3-бромпиридина получаются не 2 3 - и 3 4-дегидросоединения, а только первое из них [311], но Af-оксиды замещенных 3-бромпиридинов реагируют, в зависимости от природы и положения заместителей, с образованием Диоксидов 2 3 - или 3 4-дегидропиридинов. [21]
Акрилонитрил быстро полимеризуется под действием основных инициаторов, таких, как амид-ион Н - N - Н -, тогда как изобутилен пли винил-хлорид почти полностью инертны к основным инициаторам. [22]
Акрилонитрил быстро полимеризуется под действием основных инициаторов, таких, как амид-ион Н - N - Н -, тогда как изобутилен или винил-хлорид почти полностью инертны к основным инициаторам. [23]
Карбанион 2, получаемый из пентадиена-1 3 ( 1) и амид-иона [ реакция ( 1) ], не реагировал с бромбензолом при - 78 С. [24]
Если проводить реакцию с 4-грет-бутил - 6-галогенпроизводными, в которых присоединение амид-иона по С-4 затруднено, то происходит замещение галогена без перегруппировки, причем реакция протекает очень быстро и образуется б-амино-4 - грег-бутилпирими-дин. В этой связи возникает вопрос, уже обсуждавшийся в связи с аминированием 2-галогенпиридинов: протекает ли эта реакция по ЕА - или. [25]
Из приведенных выше данных видно, что подвижности аммоний - и амид-ионов в аммиаке близки к подвижностям обычных одновалентных ионов в этом растворителе. [26]
Этот механизм согласуется с увеличением степени аммонолиза, когда в раствор вводят амид-ион в виде амидов щелочных металлов, хотя этой теории несколько противоречит тот факт, что изменение температуры не влияет на этот процесс, несмотря на то что от температуры зависит процесс аутоионизации. Механизм, предложенный Уордло [143], заключается в первоначальной координации молекулы аммиака, за которой следует ионизация связей М - С1 и N - Н, в то время как, по данным Фоулиса и Полларда, вначале координируется амид-ион. Амид-ион затем передает свой заряд атому хлора, который отщепляется в виде иона. [27]
Принципиальное различие заключается в худшей, по сравнению с алкоксидами, способности амид-ионов выступать в качестве уходящих групп. [28]
Необходимо напомнить, что в работе Хиггинсона и Вудинга исследование кинетики инициируемой амид-ионом полимеризации стирола в жидком аммиаке позволило установить различие между энергиями активации стадии обрыва и развития цепи. При отсутствии обрыва кинетическое исследование позволяет определить скорость и активационные параметры стадии развития цепи. [29]
Аммонолиз мезомерного дианиона ( VIII) дает 1 4-дигидропроиз-водное, которое изомеризуется под действием сильноосновного амид-иона. [30]
Страницы: 1 2 3 4