Cтраница 1
Соответствующий альдегид с открытой цепью, образующийся путем гидролиза, окисляется обратно в глутамат. Существует и другой путь распада, начинающийся с окисления по другую сторону от азота коль - Ца с образованием А - пирролин-2 - карбоксилата. Метаболическая судьба этого соединения не ясна. [1]
Соответствующий альдегид растиоряют в эфире уксусной кислоты и добавляют к раствору, чаще всего при охлаждении и перемешивании, небольшими кусочками металлический натрий и небольшое количество спирта. Ход реакции не может быть наглядно вы-ражец суммарной реакцией; получаемые хорошие результаты объясняются, вероятно, тем, что образующаяся при реакции вода в форме едкого натра и выходит таким образом из. [2]
Соответствующий альдегид растворяют в эфире уксусной кислоты и добавляют к раствору, чаще всего при охлаждении и перемешивании, небольшими кусочками металлический натрий и небольшое количество спирта. Ход реакции не может быть наглядно выражен суммарной реакцией; получаемые хорошие результаты объясняются, вероятно, тем, что образующаяся при реакции вода связывается в форме едкого натра и выходит таким образом из сферы реакции, что не может иметь места в случае применения этилата натрия. [3]
Окисление соответствующего альдегида проводят при низкой температуре ( между - 10 и - 20) струей сухого кислорода. [4]
К - количество соответствующего альдегида, найденное по калибровочным графикам; Н - навеска поливинилацеталя, г; а - вес полученного отгона, г; 1 5333; 1 3636; 1 1670; 1 2222 - переводные множители по соответствующим ацетальным группам. [5]
Получается при нагревании соответствующего альдегида с эталоном в присутствии РеСЬ или минеральной кислоты. [6]
Превращение 2 4-динитротолуола в соответствующий альдегид представляет собой особый случай, так как нит. [7]
Согласно этому методу, соответствующий альдегид конденсируют в присутствии уксусного ангидрида или спиртового раствора аммиака с малоновой кислотой; получают замещенные малоновые кислоты в свободном состоянии или же в форме их аммонийных солей и затем отщепляют от них путем нагревания молекулу двуокиси углерода. [8]
Согласно этому методу, соответствующий альдегид коиденси -; руют в присутствии уксусного ангидрида или спиртового раствора аммиака с малоновой кислотой; получают замещенные малоновые Кислоты в свободном состоянии или же в форме их аммонийных солей и затем отщепляют от них путем нагревания молекул двуокиси углерода. [9]
Цпклопропилкарбинол окисляется ЦАН до соответствующего альдегида за 5 - 15 мин при 75 с выходом 64 % 151, Эта реакция является, по-вндпмому, наиболее удобным способом получения указанного альдегида. [10]
Тиоальдегиды и тиокетоны называют аналогично соответствующим альдегидам и кетонам, используя суффиксы тиаль ( или карботиальдегид) и тион, напр. [11]
Распад перекиси приводит к образованию соответствующего альдегида. Перекисная теория подтверждается экспериментальными данными ряда исследований, в которых при окислении некоторых углеводородов, например пентана и этана, были обнаружены и изолированы соответствующие перекисньте соединения. [12]
Этот аддукт легко-гидролизуется с образованием соответствующего альдегида. Альдегидная группа вступает в пара-положение по отношению к эфирной связи; если же это-положение занято, она вступает в opro - положение к алкоксиль-ной группе. [13]
Взаимодействием: изопропилового спирта с соответствующими альдегидами в присутствии таких катализаторов, как хлористый водород, хлористый кальций или хлорное железо82, можно приготовить разнообразные аце-тали. [14]
Концентрированная азотная кислота окисляет холин в соответствующий альдегид, [ ( СН3) 3 N - СН2СНО ] ОН. Это вещество, названное мускарином, ошибочно считали ядовитым началом грибов. [15]