Cтраница 4
Осторожным окислением ( например, по Оппенауэру) из него получают соответствующий альдегид ( с лимонным запахом) - цитраль. [46]
Осторожным окислением ( например, по Оппенауэру) из него получают соответствующий альдегид ( с лимонным запахом) - цитралъ. [47]
Цифры в квадратных скобках указывают соотношение изомеров, образующихся при обработке соответствующего альдегида метилмагшшиодидом или фенилмагнийбро-мидом. Следует отметить, что изменение последовательности введения этих групп не влияет на преимущественное образование одного из изомеров. [48]
Это соединение легко гидроли-зуется в присутствии каталитического количества серной кислоты до соответствующего альдегида ( 3) и днметилдисульфида. [49]
Причиной этого является меньшая внутренняя энергия карбоксильных соединений по сравнению с соответствующими альдегидами и кетона-ми, так как у производных кислот карбонильная группа дополнительно стабилизируется способной к мезомерии соседней группой. Поэтому образовавшийся в процессе присоединения основания промежуточный продукт с тетраэдрической структурой еще в большей степени, чем в случае альдегидов и кетонов, стремится перейти в конечный продукт с низкой внутренней энергией. [50]