Соответствующий альдегид

Cтраница 2

Считается, что из алкокси-радикала образуется соответствующий альдегид. [16]

Метилабиетен был получен из абиетинола через соответствующий альдегид, который восстанавливался по Кижнеру. [17]

Хинальдин окисляется двуокисью селена с образованием соответствующего альдегида. [18]

Этот аддукт легко гидролизуетсн с образованием соответствующего альдегида. Ниже перечислены простые эфиры фенолов, в молекулы которых была введена альдегидная группа с выходами продуктов реакции от 80 до 100 % [2, 3, 8]; это анизол, фепетол, а - и дг-хлоранизал, дг-хлорфенетол, метиловый и этиловый эфиры о - и At-крезол a и метиловый эфир а-нафтола. Альдегидная группа вступает в пара-положение го отношению к эфирной сняли; если же это положение занято, она вступает в орго-положение к алкоксиль-ной группе. [19]

Цпклопропи л карбинол окисляется ЦАН до соответствующего альдегида за 5 - 15 мин. Эта реакция является, по-видимому, наиболее удобным способом получения указанного альдегида. [20]

Окисление первичного спирта ведет к образованию соответствующего альдегида. Вследствие высокой селективности в производственном процессе целесообразнее применять не первичный, а вторичный спирт, например изопропило-вый или emop - бутиловый. [21]

Этот аддукт легко гидролизуется с образованием соответствующего альдегида. Ниже перечислены простые эфиры фенолов, в молекулы которых была введена альдегидная группа с выходами продуктов реакции от 80 до 100 % [2, 3, 8]; это анизол, фенетол, о - и лг-хлорани-зол, ж-хлорфенетол, метиловый и этиловый эфиры о - и ж-крезола и метиловый эфир а-нафтола. Альдегидная группа вступает в гшра-положение по отношению к эфирной связи; если же это положение занято, она вступает в орто-положение к алкоксиль-ной группе. Однако преимущественное протекание замещения в яара-положении по сравнению с орто - или иногда жегс-замещением очень сильно проявляется как в реакциях с фенолами, так и в реакциях с их простыми эфирами. [22]

Чтобы направить реакцию в сторону образования соответствующего альдегида, необходимо присутствие акцепторов протонов В, в качестве которых рекомендуется применять 2 6-лу-тидин или карбонат натрия. [23]

Этот аддукт легко гидролизуется с образованием соответствующего альдегида. Ниже перечислены простые эфиры фенолов, в молекулы которых была введена альдегидная группа с выходами продуктов реакции от 80 до 100 % [2, 3, 8]; это анизол, фенетол, о - и лг-хлорани-зол, ж-хлорфенетол, метиловый и этиловый эфиры о - и ж-крезол а и метиловый эфир а-нафтола. Альдегидная группа вступает в пара-положение по отношению к эфирной связи; если же это положение занято, она вступает в opro - положение к алкоксиль-ной группе. Однако преимущественнее протекание замещения в пара-положении по сравнению с орто - или иногда лгега-замещением очень сильно проявляется как в реакциях с фенолами, так и в реакциях с их простыми эфирами. [24]

Последнее название отражает отнесение ацеталей к соответствующим альдегидам или кетонам. [25]

Реакция конденсации спиртов по существу инициируется соответствующим альдегидом. [26]

Названные реагенты синтезированы конденсацией антипирина с соответствующим альдегидом в кислой среде. [27]

Эта реакция расщепления на муравьиную кислоту и соответствующий альдегид является характерной для всех а-оксикислот. [28]

Методы определения кетонов в двух - и трехкомпонентных смесях. [29]

Для количественного определения ацеталей следует прежде всего выделить соответствующий альдегид путем обработки смеси кислотой. Для этого часто достаточно нагревания исследуемой смеси с раствором гидрохлорида гидроксиламина, так как даже следы свободной соляной кислоты могут вызывать разложение ацеталя. По мере того как выделяющийся альдегид реагирует с гидроксиламином, увеличивается количество свободной кислоты и скорость разложения. Реакция протекает все быстрее и, наконец, доходит до конца. В остальном определение ацеталяотличается от определения кетонов ( стр. Для разделения гомологов целесообразно также применять методы, описанные для разделения других классов растворителей. [30]

Страницы: 1 2 3 4