Соответствующие альдегид

Cтраница 1

Соответствующие альдегиды и кетоны: 2-метилгептанон - 6, цитронел-лаль, тетрагидропсевдоионон, гексагидропсевдоионон, дигидрокарвои, тет-рагидрокарвон, не содержащие двойной связи в а, р-положении к карбонильной группе, легко вступают в реакцию конденсации с эфиром хлорук-сусной кислоты с образованием глицидных эфиров. [1]

Выходы соответствующих альдегидов, получаемых из толуола и изомерных ксилолов, по-видимому, соответствуют полярности углеводородных реагентов. [2]

Выходы соответствующих альдегидов, получаемых ил толуола и изомерных ксилолон, по-видимому, соответствуют полярности углеводородных реагентов. [3]

Превращаются в соответствующие альдегиды в аналогичных условиях. Этот метод был с успехом применен для получения альдегидов из анизола, феиетола, m - хлоранизола, м-хлорфеиетола, дифенилового эфира, вератрола, диэтилового эфира пирокатехина, димети-лового эфира резорцина и а - и - иафтиловьгх эфиров. [4]

Кислоты и соответствующие альдегиды до С4 включительно рекомендуется называть тривиальными наименованиями. Соответственно рекомендованы названия валериановая и изовалериановая кислота. Кислоты с большей длиной углеродной цепи называют по женевским правилам. [5]

Пиридилалканолы получают восстановлением соответствующих альдегидов, кетонов или сложных эфиров или действием на них реагентов Гриньяра или литийорганических соединений. Очи образуются также при реакции пиридиллитиевых [194] или пири-дилалкиллитиевых соединений ( см. с. [6]

Вероятно, получение соответствующих альдегидов можно осуществить под давлением, когда применение полухлористой меди необязательно ( см. прим. [7]

Для прямого получения соответствующих альдегидов из о - и гг-нитротолуолов используется интересный способ: окисление ведут хромовым ангидридом в смеси уксусной кислоты, уксусного ангидрида и серной кислоты при низкой температуре. [8]

Для окисления метилбензолов в соответствующие альдегиды часто пользуются смесью хромового и уксусного ангидридов. При этом образующийся альдегид превращается в диацетильное производное, которое далее не окисляется. Омылением этого производного серной кислотой получают сам альдегид. [9]

Эпоксидные соединения изомеризуют-ся в соответствующие альдегиды, кетоны и спирты. Селективность по ацетону увеличивается с возрастанием кислотности катализатора. В присутствии слабокислотных центров раскрытие кольца идет во вторичном положении. [10]

При действии кислоты образуются соответствующие альдегиды IV и VI. Выходы альдегидов составляют от. [11]

Аминокислоты окисляются и распадаются на соответствующие альдегиды, углекислоту и аммиак. [12]

Окисление спиртов йодной кислотой. [13]

Из замещенных многоатомных спиртов получаются соответствующие альдегиды. [14]

Эфиры фенолов также Превращаются в соответствующие альдегиды а аналогичных условиях. Этот метод был с успехом применен для получения альдегидов из анизола, феиетола, те-хлоравизола, да-хлорфеиетола, дифенилового эфира, вератрола, диэтилового эфира пирокатехина, димети-лового эфира - резорцина я а - и g - иафтиловых эфиров. [15]

Страницы: 1 2 3 4