Соответствующие альдегид

Cтраница 2

Насыщенные алифатические кетоны восстанавливаются труднее соответствующих альдегидов. Если в алифатических кетонах или альдегидах имеется сопряженная с карбонильной связью двойная связь, то такое сопряжение облегчает восстановление. Однако подобные реакции редко используются в аналитических целях. [16]

Получают синтетические органические кислоты окислением соответствующих альдегидов или парафиновых углеводородов. Так, высшие синтетические жирные кислоты получают окислением высших гомологов метана в присутствии КМпО4, МпО2, солей щелочных металлов. [17]

Восстановление хлор ангидридов кислот до соответствующих альдегидов по методу Розенмунда было рассмотрено в сб. [18]

Названия аминоальдегидов образуются из названий соответствующих альдегидов, не содержащих аминогрупп. [19]

Для анализа предложено превращать аминокислоты в соответствующие альдегиды ( окисление нингидрином) или декарбо-ксилировать до аминов. [20]

Ациклические кетоны реагируют медленнее, чем соответствующие альдегиды, и обладают значительно большей склонностью к образованию окисей. Однако эта реакция может служить вполне удовлетворительным методом получения многих окисей, особенно таких, которые содержат отрицательные заместители в а-положении. Так, хлорацетон, ю-хлорацетофенон, метоксиацетон, - метоксиацетофенон и диэтиловый эфир оксо-малоновой кислоты вступают в реакцию с диазометаном и образуют с высоким выходом соответствующие окиси. [21]

Запах ацеталей в основном повторяет запах соответствующих альдегидов, но иногда имеет и другой оттенок. Ацетали устойчивы к действию кислорода; они в отличие от альдегидов не склонны к полимеризации. В парфюмерных композициях, содержащих спирты, альдегиды находятся в виде полуацеталей. [22]

Свойства пленок из поливинилового спирта. [23]

Поливинилацетали получаются действием на поливиниловый спирт соответствующих альдегидов. Реакция происходит в растворе в присутствии катализаторов, которыми служат различные кислоты. Кроме того, ацеталирование может быть совмещено с процессом омыления поливинилацетата. В этом случае к раствору винилацетата прибавляют кислоту и альдегиды. [24]

Синтетически спирты могут быть получены восстановлением соответствующих альдегидов или кетонов ( см. стр. [25]

Акриловая и метакриловая кислоты образуются окислением соответствующих альдегидов. Окисление можно проводить либо окисью серебра, которая является селективным окислителем, либо, менее гладко, кислородом или воздухом, либо, наконец, электролитическим способом. [26]

Производство пропилового и бутиловых спиртов гидрированием соответствующих альдегидов оксосинтеза является, очевидно, наиболее эффективным способом получения этих важнейших продуктов. [27]

Эти окиси изомеризуются в парообразном состоянии в соответствующие альдегиды или кетоны под влиянием нагревания или катализаторов или, в жидком состоянии ], в присутствии горячих разбавленных кислот. [28]

Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. [29]

Первичные алифатические амины могут быть окислены в соответствующие альдегиды перманганатом калия или N-бромсукцинимидом в водном растворе, если аминогруппа находится рядом с метиленовым звеном. [30]

Страницы: 1 2 3 4