Соответствующие альдегид
Cтраница 3
Методы эффективного превращения алкенильных соединений алюминия в соответствующие альдегиды или кетоны до настоящего времени не разработаны. [31]
По реакции Вильсмейера получают с хорошими выходами соответствующие альдегиды лишь для активированных ароматических соединений, таких, как эфиры фенолов или диалкнланилины. Бензол не формилируется в этих условиях. Розенблюм [ 11 применил реакцию Вильсмейера для ферроцена и тем самым подтвердил высокую реакционную способность последнего. Этим способом получают исключительно ферроценилальдегид; последующее форми-лированне вследствие сильной дезактивации формнльной группой не происходит. [32]
Было обнаружено, что из простых аминокислот соответствующие альдегиды образуются количественно, а из кислых и серусо-держащих аминокислот получается несколько различных продуктов, причем различные аминокислоты могут давать одинаковые продукты разложения и поэтому в дальнейшем эта методика не применялась. Аналогичным образом окисление свободных аминокислот N-бромсукцинимидом в водном растворе [86], приводящее к нитрилам, содержащим на один атом углерода меньше, не пригодно для ГХ, поскольку и здесь наблюдаются побочные реакции, главной из которых является образование соответствующих альдегидов. [33]
Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. [34]
Эфир - ы фенолов также Превращаются в соответствующие альдегиды а аналогичных условиях. Этот метод был с успехом применен для получения альдегидов из анизола, феиетола, те-хлоравизола, да-хлорфеиетола, дифеннлового эфира, вератрола, диэтилового эфира пирокатехина, димети-лового эфира - резорцина я а - и g - иафтиловых эфироа. [35]
Свободные карбоновые кислоты с трудом превращаются в соответствующие альдегиды или спирты при применении обычных методов восстановления. Для получения альдегидов восстановление ведут в присутствии борной кислоты и достаточного количества бисульфита для связывания образующегося альдегида. [36]
 |
Содержание альдегидов в маточниках. [37] |
Для этого в маточниках было определено содержание соответствующих альдегидов методом оксимирования солянокислым гидроксиламином. [38]
Названия по систематической номенклатуре производятся от названий соответствующих альдегидов и кетонов добавлением овая кислота. [39]
Пестицидная активность кетонов значительно слабее, чем соответствующих альдегидов, они более безопасны и для растений, что позволяет использовать кетоны как растворители при производстве пестицидных препаратов. [40]
Эти соединения легко гидролизуются кислотами с образованием соответствующих альдегидов и диглицеридов, щелочной гидролиз приводит к алкениловым эфирам глицерина и высшим жирным кислотам. [41]
Например, при восстановлении хлор ангидридов кислот образуются соответствующие альдегиды. [42]
Некоторые функциональные производные кислот могут быть восстановлены в соответствующие альдегиды и первичные спирты. [43]
Этот метод рекомендуется для синтеза нитрилов на основе соответствующих альдегидов. [44]
Эпоксиды, содержащие третичный углеродный атом, изомеризуютСя в соответствующие альдегиды при каталическом действии бромида цинка в бензольном растворе. [45]
Страницы: 1 2 3 4