Дефицит - катион
Cтраница 1
Дефицит катионов, образовавшийся, например, в результате частичного декатионирования кристаллов при соответствующей химической обработке, учитывается путем введения в катионную часть формулы эквивалентного количества ионов водорода. [1]
 |
Константы Генри при 24 С для адсорбции пропана цеолитами X и Y с разным содержанием катионов.| Константы Генри при 210 С для адсорбции бензола и циклогексана цеолитами NaX и NaY. [2] |
Дефицит катионов представляет разность числа катионов и атомов А1 в элементарной ячейке. [3]
К через мембрану внутрь клетки компенсирует образующийся дефицит катионов и обеспечивает более высокое отношение концентраций K / Na внутри клетки в сравнении с таковым во внешней среде. Способность палиномишша быть переносчиком ионов, т, е, просто служить катализатором пассивного ( диффузионного) транспорта через мембрану ( ионофором), сводит эти усилия клетки на нет, иначе говоря, заставляет натриевый насос работать вхолостую. [4]
К через мембрану внутрь клетки компенсирует образующийся дефицит катионов и обеспечивает более высокое отношение концентраций K / Na внутри клетки в сравнении с таковым во внешней среде. [5]
Их активность в реакции дегидратации авторы [12-14] связывают с дефицитом катионов натрия, отмечая при этом корреляцию между активностью и силовым полем катиона. Авторы [15-16] предполагают, что в реакции дегидратации метанола активны два типа центров - электроноакцепторные и про-тонодонорные, обусловленные дефицитом катионов. [6]
Сопоставление активности цеолитов У в образовании бутена-1 показывает, что рост дефицита катионов приводит к увеличению активности. Дефицит катионов в структуре цеолита приводит к проявлению протоно-донорных свойств. [7]
В результате при отношении катиона к алюминию, равном 1, фактически будет наблюдаться дефицит катионов. После того как степень обмена натрия, первоначально содержащегося в цеолите, достигает 75 %, оставшиеся катионы натрия и протоны могут быть замещены только на те редкоземельные катионы, которые проявляют наибольшую избирательность при обмене. В этом случае дефицит катионов достигает минимума и из ИК-спек-тра исчезает высокочастотная полоса поглощения. [8]
Особое место среди ионообенных форм занимают водородные или декатионированные цеолиты, у которых имеется дефицит катионов, а роль ионов, компенсирующих отрицательный заряд ( Si, A1, О) - каркаса, играют протоны или ионы гидроксония. [9]
В данном случае содержание стронция в твердой фазе с повышением температуры возрастает, а дефицит катионов убывает. Вероятно, это связано с тем, что с увеличением степени обмена происходит повышение рН раствора за счет ионов Na, перешедших из твердой фазы, и преобладающим фактором становится уменьшение гидратной оболочки Sr2 с увеличением температуры и, как следствие этого, возрастание емкости. [10]
Характерно, что лейкоксенизированный ильменит при восстановительном обжиге приобретает кристаллическую структуру неизмененного ильменита, но с дефицитом катионов группы А, так как при лейкоксенизации железо было выщелочено. Вследствие этого кристаллическая структура искусственного ильменита менее устойчива: он разрушается при температуре 400 - 600 С вместо 800 - 900 С при эталонном ильмените и легче поддается избирательному выщелачиванию железа ( II) минеральными кислотами. [11]
В спектрах цеолитов со щелочными катионами иногда обнаруживаются гидроксильные группы, хотя, по всей вероятности, образцы, в которых нет дефицита катионов, структурных ОН-групп не содержат. Существование ОН-групп в некоторых цеолитах со щелочными катионами скорее всего связано с декатионированными участками, возникающими из-за гидролиза отдельных фрагментов каркаса, наличия примесей многозарядных катионов и включений небольших количеств посторонних соединений кремнезема. Единственными гидроксильными группами / присутствия которых можно было бы ожидать, исходя из структурных соображений, являются ОН-группы с полосой поглощения при 3740 см 1, расположенные на внешней поверхности кристаллитов. Справедливость такого предположения подтверждают данные Хэбгуда [28], который установил, что после отмывки водой или обработки разбавленной соляной кислотой натриевой формы цеолита X в его спектре появляются полосы структурных гидроксильных групп. [12]
Во-вторых, сумма обменных катионов, определенная по данным химического анализа, оказалась ниже максимальной обменной емкости этих цеолитов, т.е. имеет место дефицит катионов в твердой фазе. Исходя из этого можно предположить, что двухвалентные катионы входят в цеолиты в частично или полностью гидратирован-ном состоянии, а наблюдающийся дефицит катионов, вероятно, связан либо с понижением заряда матрицы цеолита за счет внедрения протона в алюмокремнекислородные тетраэдры с образованием ОН - - группы, либо с образованием иона оксония ( Н3О) в результате взаимодействия протона с цеолитной водой, который в этом случае становится третьим конкурирующим катионом в ионообменной системе. [13]
Дополнительный центр адсорбции на NaX, описанный в одной из первых работ, связан, по-видимому, с многозарядными примесными катионами или гидроксильными группами, образующимися вследствие дефицита катионов. [15]
Страницы: 1 2 3